- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
Definition 药物(drug, medicine)是对疾病具有预防、治疗或诊断作用,或可调节机体生理功能的物质 分类:中药和天然药物,化学药品,生物制品 medchem,pharmacochem 从天然产物中发现新药 从植物中发现新药 从微生物中发现新药 从植物中发现新药 古柯 可卡因 普鲁卡因 局麻药,简化了结构,没有成瘾性,其盐酸盐可溶于水 黄花蒿 青蒿素 黄花蒿 青蒿素(3) 蒿甲醚(4),蒿乙醚(5)和蒿琥酯(6) 增强抗疟作用,脂溶性或水溶性好 红豆杉树皮 紫杉醇 紫杉醇在数种红豆杉属植物中的含量很低,0.02%;而且树皮剥去后不能再生 紫杉醇的水溶性(0.03 mg/ml)很差,难以制成合适的制剂 浆果紫杉 多西紫杉 浆果紫杉 10-去乙酰浆果赤霉素III 多西紫杉 从微生物中发现新药 Fleming发现青霉素 Brotzu发现头孢菌素 硫霉素 从微生物中发现新药 青霉菌 美伐他汀(12) 半合成药物--辛伐他汀(13) 营诺卡菌 普伐他汀钠(14) 从微生物中发现新药 活性强的全合成HMG CoA还原酶抑制剂氟伐他汀钠,阿托伐他汀钙 从化工产品中发现新药 从染料中发现磺胺 从磺胺药的副作用发现利尿药 从磺胺药的副作用发现降糖药 氯喹的合成工艺研究发现抗菌药 从染料中发现磺胺 百浪多息 磺胺 Domagk获得诺贝尔奖 20多个磺胺药上市 开辟了化学治疗的新纪元 作用机理:抗叶酸代谢 磺胺药物的副作用 小便中Na+、K+和pH都高于正常值 低血糖 从磺胺药的副作用发现利尿药 尿中Na+、K+和pH高 肾碳酸酐酶受到抑制 磺酰胺类碳酸酐酶抑制剂乙酰唑胺和双氯非那胺 利尿药,也可用于青光眼以控制眼内压 从磺胺药的副作用发现降糖药 氯喹合成工艺研究发现抗菌药 新药研发历程 临床前研究 药学研究:原料药和制剂 药理学研究:药效学,药物作用机理 毒理学研究:安全药理学,亚急性毒性,长期毒理学研究,三致(致突变,致畸,致癌)试验,特殊毒性研究 药物代谢动力学研究:吸收,分布,代谢,排泄 药学研究:原料药 合成工艺 质量标准 稳定性 合成工艺 新药的研发是多学科合作的系统工程 化学家若不能提供合格样品,其他专业将是“巧妇难为无米之炊” 合成工艺是重中之重,它自始至终贯穿于整个新药研发过程,乃至上市后的大规模生产 合成工艺 新药发现:仅需数mg,由Medchem完成,对合成方法的要求是简便易行,注重的是样品合成的速度和样品库的大小以及化学结构的多样性 研发的中期:需数kg,需要深入研究合成工艺,甚至重新设计合成路线,由 Process完成 上市:吨位的生产规模,由工厂完成 药学研究:制剂 使化合物变为药物的关键 药物的理化性质如药物粒径,密度,晶型,酸碱度,溶解度等 给药途径和剂型,生物利用度,制剂的制备工艺 质量标准 评价新药三原则:安全,有效,质量可控 有效成分的含量 可能存在的杂质:如有关物质,水分,残留有机溶剂,无机盐,重金属等 United States Pharmacopoeia and National Formulary 2002,USP 25-NF 20 中华人民共和国药典 质量标准 新药的发现:仅要求用核磁共振(NMR),质谱(MS)和元素分析等方法确证新化合物的结构 研发的中期:除了化学结构确证外,还必须按药典的要求,制订研究用样品(药品)的质量标准草案 稳定性 影响因素试验 稳定性加速试验 长期稳定性试验 临床研究 Ⅰ期临床:一般在健康受试者中进行,主要是试验药物的安全性和在人体内的药物代谢动力学 Ⅱ期临床:在少量的病人中进行,主要是为了研究药物的适应症和初步疗效 Ⅲ期临床:所试验的病例数更多,全面研究药物的安全性,在病人体内的药物代谢动力学,合理的治疗剂量和有效性 新药注册:政府管理机构和法律 美国:Food and Drug Administration 中国:国家食品和药品监督管理局 《中华人民共和国药品管理法》 “药品注册管理办法”,2005年5月1日实施 新药注册 药物临床研究必须经国家食品和药品监督管理局批准后才可实施 只有在获得国家食品和药品监督管理局颁发的新药证书和药品批准文号后,该药品才可以销售 * * 多西紫杉 紫杉醇 抗肿瘤 红豆杉 依托泊甙 鬼臼毒素 抗肿瘤 鬼臼 蒿甲醚,青蒿琥酯 青蒿素 抗疟 青蒿 氯喹,伯氨喹 奎宁 抗疟 金鸡纳 哌替啶 吗啡 镇痛 罂粟 溴甲阿托品 阿托品 解痉等 颠茄 普鲁卡因 可卡因 局部麻醉
文档评论(0)