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第十四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂 第十四章 散剂、颗粒剂、胶囊剂 散剂 ： 二、散剂的生产工艺 根据散剂的用途不同其粒径要求有所不同， 一般散剂能通过6号筛（100目，125um）的细粉含量不少于95%； 难溶性药物、收敛剂、吸附剂、儿科或外用散能通过7号筛（120目，150um）的细粉含量不少于95%； 眼用散应全部通过9号筛（200目，75um）等。 （二）称量与混合 常用的混合方法: 搅拌混合、研磨混合及过筛混合等。 当混合比例量相差悬殊的组分时，应合理而灵活地应用等量递加法,以保证混合的均匀性。 （三）分剂量 1.目测法（又称估分法） 称取总量的散剂，以目测分成若干等分的方法。操作简便，准确性差。药房临时调配少量普通药物散剂时可用此方法。 2.容量法 用固定容量的容器进行分剂量的方法。效率高，准确性不如重量法。药房大量配制普通药物散剂时所用的散剂分量器，药厂使用的自动分包机，分量机等都采用的是容量法的原理。 3.重量法 用衡器（主要是天平）逐份称重的方法。分剂量准确，操作麻烦，效率低。用于含毒剧药物、贵重药物散剂的分剂量。 三、散剂质量检查 1.均匀度 色泽一致，混合均匀。检查方法：取供试品适量置光滑纸上平铺约5cm2，将其表面压平，在亮处观察，应呈现色泽均匀，无花纹、色斑。 2.水分 取供试品照水分测定法测定，除另有规定外，不得超过9.0%