07淋巴细胞技术分析.pptVIP

未成熟T细胞：DP，表达TCR-CD3分子 成熟T细胞：经过阳性选择和阴性选择，单阳性细胞（SP） CD3分子由γ、δ、ε、ζ（zeta）和η（eta）五种链组成 CD4 为单链跨膜糖蛋白，胞膜外结构为IgSF成员，共有4个结构域，CD4分子的第1、2个结构域可与MHC-II类分子的β2结构域结合。 CD4是T细胞TCR-CD3识别抗原的共受体，通过胞外区与APC细胞表面的MHC-II类分子结合，参与信号转导。 CD4+ T细胞为辅助性T细胞（Th） CD8 是由αβ链借二硫键连接的异源二聚体，胞外区结构均属IgSF，各有一个结构域，结合MHC I类分子α3结构域。 CD8是T细胞TCR-CD3识别抗原的共受体，通过胞外区与APC细胞表面的MHC-I类分子结合，参与T细胞活化和增殖的信号转导。 CD8+T细胞是细胞毒性T细胞（CTL）。 （三）CD28和CTLA-4分子 CD28 是由二硫键相连的同源二聚体，CD28分子的胞浆区可与多种信号分子相连。 CD28分布：90%CD4+T细胞、50% CD8+ T细胞 CD28的配体是B7-1和B7-2。B7主要分布于专职APC细胞表面。两者结合产生协同刺激信号，参与T细胞活化。 CTLA-4（CD152） 与CD28有高度同源性，活化的T细胞表达，高亲和力结合B7，产生抑制信号，终止T细胞的活化。 (四) CD40配体 CD40配体 表达于活化的CD4+T细胞，结合专职APC细胞表面的CD40分子，促进APC细胞活化，增强其抗原提呈能力；也促进T细胞本身进一步活化。 CD2 又称淋巴细胞功能相关抗原2（LFA-2），CD2分子的配体主要是CD58（LFA-3）。胞浆区可与多种蛋白酪氨酸激酶相连。 CD2与CD58结合，促进T细胞对抗原的识别功能，主要通过增强T细胞与APC或靶细胞之间的黏附，以及CD2分子介导的信号转导。 3.Ｔh,Ｔr, CTL Ｔh细胞：通过识别ＡＰＣ表面的抗原肽－ＭＨＣ－ＩＩ类分子复合物，激活或分泌多种细胞因子发挥以下效应：辅助Ｂ细胞活化并产生抗体；辅助ＣＤ８＋Ｔ细胞活化，激活巨噬细胞，增强杀伤胞内菌和抗原提呈能力． ＣＴＬ：杀伤机制有 分泌穿孔素，颗粒酶等直接杀伤靶细胞 通过Ｆas／ＦasＬ途径介导靶细胞凋亡 记忆T细胞（ memory T cell）：初始T细胞在受抗原刺激后， 活化、增殖分化而成 ，可维持机体免疫记忆功能，并参与再次免疫应答，表达黏附分子。 CD40：组成性表达于成熟B细胞表面，与其配体CD40L作用可为B细胞活化提供第二活化信号。 CD80(B7-1)/CD86(B7-2)：表达于活化B细胞表面，和相应配体CD28结合，可为T细胞活化提供第二活化信号。 2.CD4+T细胞和CD8+T细胞 CD4+T细胞 （表型为CD3+CD4+CD8-） CD8+T细胞 （表型为CD3+CD4-CD8+） 受自身MHC-II类分子的限制 受自身MHC-Ⅰ类分子的限制 T cell 细胞毒性T细胞CTL 辅助性T细胞Th Th1 Th2 CD4+CTL Ｔh０，Th1 和 Th2 细胞 Enhance Inhibit Cytokine produced Th0 Th1 Th2 Cell-mediated immunity Humoral immunity IFNg IL-2 IL-4 Il-10 IL-4 IL-10 IL-12 IFNg IL-12 IFNg IL-4 IL-10 调节性T细胞：具有免疫抑制作用的CD4+T细胞(regulatory T cell, Treg或Tr) 1.天然调节性T细胞： 2.诱导型调节性T细胞： 4.初始T细胞、效应T细胞和记忆T细胞 初始T细胞（ Na?ve T cells）：未经抗原刺激的成熟T细胞。 效应T细胞（ effector T cel）：初始T细胞在受抗原刺激后，活化、增殖分化而成，表达高亲和力IL-2受体，黏附分子。 第二节 B淋巴细胞 一、B淋巴细胞的分化发育 二、B细胞的表面标志 三、B细胞的亚群及功能 一、B淋巴细胞的分化发育 B细胞在胎肝和骨髓发育成熟 进入外周淋巴组织 遇到抗原 在生发中心增殖、突变、选择 抗体亲和力成熟，Ig类型转换，产生记忆B和浆细胞 分泌抗体，介导体液免疫 表面没有mIg分子表达，不具有抗原反应能力。 (二)前Ｂ细胞 开始合成类似Ｉg分子 在骨髓中的发育 （一） 祖B细胞 (三)未成熟B细胞 （immature B cell） 表达完整膜型IgM， 阴性选择：凡ＢＣＲ与抗原高亲和力结合，