新版药房职责程序文件解决方案.docVIP

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  4. 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  5. 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  6. 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  7. 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
湖州吴兴新健安大药房 药房负责人质量职责 共1页第1页 文件名称:药房负责人质量职责 编号:XJAQD001-2014-00 起草岗位:质 管 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:第三版 变更记录: 变更原因: 1、对本药房所经营药品的质量和质量管理体系的建立及运行全面负责。 2、贯彻国家质量方针、政策、法规和指令,主持制定质量工作的发展规划。指导和监督员工严格按GSP要求规范操作。 3、组织有关岗位人员建立健全本药房质量管理制度和质量责任制,协调各岗位人员工作关系。 4、保证质量管理人员独立、客观地行使职权,落实质量否决权制度。 5、主持重大质量事故处理与主要的质量投诉。 6、签发质量管理制度和其它质量管理性文件。 7、定期组织召开质量管理工作会议,布置、研究、检查质量工作问题。 8、组织人员定期对药品进行检查,做到所经营药品帐、物相符,严禁陈列和销售不合格药品。 湖州吴兴新健安大药房 质量负责人质量职责 共1页第1页 文件名称:质量负责人质量职责 编号:XJAQD002-2014-00 起草岗位:质 管 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:第三版 变更记录: 变更原因: 协助药房负责人贯彻国家质量方针、政策、法规和有关质量工作决定,在药房负责人领导下,具体负责药房质量管理工作的组织与实施。 负责指导、监督、检查药房质量方针、目标的实施。 对药房所经营药品的合法性和质量符合性全面负责。 负责起草、制定和修订药品质量管理制度及其他质量管理性文件;负责建立药品质量档案和收集药品质量标准。 负责首营企业的法定资格及质量信誉的审核,以及首营品种的审核。 负责本药房全体员工的教育培训工作,组织员工学习国家《药品管理法》、GSP等法律、法规。 指导、监督、检查、考核药房其他岗位人员的工作及对药房质量管理制度的执行情况,并接受药品质量技术问题的咨询。 负责处理用户反应的质量问题,负责药品质量查询和处理工作。 负责药品量情况的收集、整理、分析和上报工作。 10、主持质量工作会议,负责质量事故处理、不合格药品的报废审核并对不合格药品的销毁进行监督。 湖州吴兴新健安大药房 药品验收员质量职责 共1页第1页 文件名称: 药品验收员质量职责 编号:XJAQD003-2014-00 起草岗位:质 管 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:第三版 变更记录: 变更原因: 认真学习并执行国家《药品管理法》、GSP等药政法律、法规,在药房质量负责人的领导和指导下,做好药房所购进药品的质量检查验收工作。 2、对购进药品严格按照药房有关制度、管理规定及药品验收操作规程及时进行验收。 3、对验收中发现的质量有疑问的药品,应及时通知质量负责人,做出处理结论;对验收不合格的药品负责填报药品“拒收报告单”。 4、做好药品验收记录的填写,要求字迹清楚,内容真实,项目齐全、验收结论明确。 湖州吴兴新健安大药房 药品养护员质量职责 共1页第1页 文件名称: 药品养护员质量职责 编号:XJAQD004-2014-00 起草岗位:质 管 起草人: 审阅人: 批准人: 起草日期: 批准日期: 执行日期: 版本号:第三版 变更记录: 变更原因: 认真学习并执行国家《药品管理法》、GSP等药政法律、法规及本药房质量管理制度。 认真执行药品养护管理制度,业务上接受质量负责人的指导,具体负责 库存、店存药品的养护和质量检查工作。 3、坚持预防为主原则,按照药品理化性能和储存条件规定,指导、监督药品存放,对不符存放要求的药品要求保管员改进。 4、每月负责对店存、库存药品进行一次循环检查,特别加强对重点品种的养护检查并做好养护检查记录。 5、养护检查中发现质量有问题的药品,应挂“暂停销售”牌,并填写“药品质量复查报告单”,经质量负责人确认不合格的药品,应督促保管员及时移入不合格品区。 6、做好一日两次库内、店内温、湿度记录(上午9:00±15ˊ、下午14:00±15ˊ),根据需要分别采取降温、通风、除湿或增湿等措施,使药品置于适宜的温、湿度储存范围内,确保药品质量安全。 7、负责本药房温湿度调控、监测及计量设施设备的管理工作,定期检查保养,确保正常运行。 8、定期进行汇总、分析,建立药品养护档案,并逐步完

文档评论(0)

阿里山的姑娘 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档