临床常见细菌的耐药性资料.doc

细菌耐药监测重要性及临床常见细菌的耐药性20世纪后期。抗菌药物的发现和应用控制了大多数由细菌引起的感染，明显降低了与感染相关的死亡率。但细菌耐药性的出现和传播使得某些抗菌药物逐渐失去其抗菌活性。抗菌药物耐药性的全球化，耐药菌株的传播，要求我们必须进行全球范围的细菌耐药性监测和研究工作。一、?细菌耐药性监测网（一）?国内细菌耐药性监测网国内大型监测系统包括经上海复旦大学附属华山医院抗菌药物研究所汪复教授为代表，有 1家医院参加的监测网；以北京大学临床药理李家泰教授和中国医学科学院北京协和医院陈民钧教授分别代表中国细菌耐药监测研究组和医院内病原菌耐药性监测网，是国内跨地区细菌耐药性监测网网络，分别涵盖全国9个城市13家大型医院和10个城市32家医院；组织建立细菌耐药监测网，已全国省、市、自治区就是通过不同地区、不同级别的医院细菌耐药性监测数据收集和分析，阐明我国不同层次医院临床细菌分离株耐药性差异。（二）?国际细菌耐药性监测网1994卫生组织总部传染疾病监测控制处理负责指导、协调各国的细菌耐药性监测工作。世界卫生组织细菌耐药性监测合作中心主任Thomas O′Brien教授启动了旨在收集全球细菌耐药性监测数据的WHONET系统。现国内、外多数监测网使用的分析软件属该系统。此外，约有315个医院和400多个实验室分别参加了美国医院感染监测系统（NNIS）和欧洲耐药性监测网（EARSS）。细菌耐药性的监测重点包括：（1）耐甲氧西林的葡萄球菌）；（2）耐万古霉素的多重耐药的肠球菌；（3）耐β内酰胺类和大环内酯类的多重耐药和肺炎链球菌；（4）产超广谱β内酰胺酶及AmpC酶的革兰阴性杆菌；（5）非发酵糖菌群的多重耐药问题等。（一）?耐甲氧西林葡萄球菌青霉素结合蛋白是细菌细胞壁全成过程中维持其生理功能不可缺少的酶蛋白系。β内酰胺类抗菌药物通过与细菌主要PBPs结合，使细菌胞壁全志过程中的交叉连接不能形成，由此影响黏肽的合成，致使细胞不能合成细胞壁而溶菌死亡。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌（MRSA）是由结构基因mecA编码产生青霉素结合蛋白PBP-2a。我国医院MRSA占金葡菌的40%90%，高发区在烧伤病房、外科病房重症监护病房，多见于皮肤组织、伤口感染，带机呼吸的下呼吸道感染、心内膜炎、菌血症等。纸片法检测葡萄球菌对甲氧西林的敏感性是用1ug的苯唑西林纸片，由于常出现假阳性现象，因此，2004年美国临床实验室标准化委员会（NCCLS）建议用30ug的头孢西丁纸片替苯唑西林检测mecA介导的葡萄球菌耐药。结果应报苯唑西林耐药，而不是头孢西丁耐药。判定标准为金葡菌头孢西丁抑菌环直径小于等于19mm为苯唑西林耐药；≥20mm苯唑西林敏感。凝固酶阴性葡萄球菌头孢西丁抑菌环直径≤24mm为苯唑西林耐药；≥25mm为苯唑西林敏感。有效控制耐甲西林葡萄球菌感染的流，准确地检测是关键。常规药敏试验易受酸碱度、温度、盐浓度等因素的影响。聚合酶反应（PCR）和DNA探针杂交检测mecA基因具有特异、准确的优点。尤其是临界耐药菌株（MIC 0.58.0ug/ml）中，用普通药敏试验方法容易出现错误，更需采用PCR和DNA探针杂交先等分子生物学方法进行检测。Francois等采用多重定量PCR技术，可直接对临床标本进行MRSA和表皮葡萄球菌的快速检测。首先采用免疫磁珠法收集金黄色葡萄球菌并提取细菌的DNA，然后采用多重定量PCR对金黄色葡萄球菌DNA下列片段同时进行扩增：mecA和femA基因以及表皮葡萄球菌的femA基因每次可检测30份标本，它与最佳的细菌培养鉴定技术相比，该方法敏感性很好，且整个检测过程可在6h内完成。自1996年第一株对万古霉素中介的金黄色葡萄球菌（VISA）由日本报道以来，万古霉素敏感降低的金葡菌备受关注。2002年7月美国疾病控制中心确证并分布了世界第一例真正的万古霉素耐药的金黄色葡萄球菌（VISA），此后又有两例VRSA的报道。国内文献曾报道异质性VISA。Wilcox等对英国的3713株金黄色葡萄球菌（其中39%MRSA）的调查表明，仅6株（0.16%）为异性VISA。目前VISA在临床上的检出率并不高，这一耐药现象尚不是当前金黄色葡萄球菌的主要耐药问题，其重要性体现在耐药发展趋势上。用纸片扩散法来鉴定糖肽类抗体素中介或耐药的葡萄球存在敏感和特异性问题，原因是中介株中纸片扩散法可能会在敏感的判定范围内。自动化药敏鉴定仪如MicroScan、VITEK及WITEK 2也不能对万古霉素耐药金葡菌的MIC进行准确鉴定，其万古霉素的MIC常在敏感范围内。因此，含6 ug/ml万古霉素脑心浸液筛选平板，肉汤和琼脂MIC法，浓度梯度法仍然检测万古霉素非敏感葡萄球菌的推荐方法。（二）?肠球菌肠球菌对万古霉素耐药主要有5种表型