同系列与同分异构体解析.doc

分子间的力 分子间的力也叫范德华力，是决定物质物理性质的重要因素 1偶极—偶极作用力，这种力产生于具有永久偶极的极性分子之间。分子之间以正负相吸定向排列，所以这种力也叫定向力 2色散力，非极性分子中由于电子运动可能形成暂时偶极，分子间由暂时偶极产生的极弱引力 3氢键 同系列与同分异构体 烷烃通式 这些结构相似，而在组成上相差或它的倍数的许多化合物，组成一个系列，叫同系列。同系列中的各化合物叫做同系物。 由于原子的连接次序不同而产生的异构体叫做构造异构体。有机化合物的异构通常分为构造异构和立体异构。 一级（1°）碳原子/伯碳原子，标记的碳原子只与一个碳相连，其他三键与氢结合。以此类推，二级（2°）…仲叔季 命名 1.普通:甲乙丙丁午己庚辛壬癸 正：不含支链的化合物 异：分子中碳链一端的第二位碳原子上带有一个的化合物 新：具有叔丁基的结构的五个或六个碳原子的链烃 异　新　二字只适用于少于七个碳原子的烷烃 ２.系统 ａ在分子中选择一条最长的碳链作主链，根据主链所含的碳原子数叫做某烷。 ｂ由距离支链最近的一端开始 ｃ支链烷基的名称及位置写在母体名称的前面。（较优基团列在后面） 　　ｄ当主链上有几个支链时，从主链的任一端开始编号， 　　最低系列：逐个比较两种编号法中表示取代基位置的数字，取最先遇到位次较小者 　　排列＂较优基团＂方法：将各取代基中与母体相连的原子按原子序数大小排列，原子序数大的，为较优基团。 构象 由于围绕单键旋转而产生的分子中的原子或基团在空间的不同排列形式叫做构象 每一个特定的构象就叫做一个构象异构体，属于立体异构 能量上来说只有一种构象的内能最低，因而稳定性也最大，这种构象就叫做优势构象 表示构象可以用透视式（锯架式）或投影式（纽曼投影式） 交叉式，两个碳原子上的氢原子间的距离最远，相互间的排斥力最小，因而分子的内能最低 重叠式，两个碳原子上的氢原子两两相对，距离最近，相互间的排斥作用最大，因而内能最高，最不稳定 其他构象的内能介于这二者之间　　在接近绝对零度的低温时，分子都以交叉式存在 使构象之间转化所需要的能量叫做扭转能 重叠式构象或其他非交叉式构象之所以不稳定是由于分子中存在着扭张力，具有这种构象的分子有转化成最稳定的构象而消除张力的趋势 丁烷（看作乙烷二甲基的衍生物），内能高低：全重叠式＞部分重叠式＞邻位交叉式＞对位交叉式 物理性质 烷烃的沸点和相对密度都随相对分子质量的增加而升高。在室温下，烷烃系列中前四个化合物是气体，由戊烷开始是液体，十八烷以上是固体。烷烃的相对密度都小于１.同分异构体中，分支越多，沸点越低。 化学性质 结构是决定性质的内在因素 烷烃由于分子中只含有C-C键以及C-H键，这两种键的强度都很大，而且碳和氢的电负性相差很小，所以C-H键极性很小，因此相对于其他有机物来说，烷烃对离子型试剂有相当大的化学稳定性，在一般情况下，烷烃与大多数试剂，如强酸、强碱、强氧化剂等都不起反应。但在一定条件下，例如在高温或有催化剂存在时，烷烃也可以和一些试剂作用。 1.氯代 烷烃在日光或紫外光照射（以hν表示光照）或在高温下，能发生取代反应。 烷烃分子中的氢原子能逐步被氯取代，得到不同的氯代烷混合物。 反应机理，对由反应物至产物所经历的途径的详细描述，它是在大量同一类型的实验事实基础上总结出的一种理论假设，这种假设必须符合并能说明已经发现的实验事实。 一种反应机理只适用于某一类型的反应。 一个反应的机理通常是用一系列详细的反应式以及反应过程中的能量变化图来加以描述。在需要时，这些反应式中还包括分子的几何形状，并指出键的断裂与形成过程中电子转移的情况。 连锁反应（链式反应）可分为引发、增长（重复步骤）、终止。 反应中，键被拉长，但尚未断裂，体系的能量逐渐上升，达到最高点时的结构叫做过渡态。通常以虚线表示这种键的断裂与形成的中间过程： 甲烷的氯代在强光直射下，极为激烈，以致发生爆炸产生碳和氯化氢。 含单电子的碳上连接的烷基越多，这样的游离基越稳定。越稳定的，在相同条件越容易生成，反应速率越快。 氧化和燃烧 有机反应中，（加氧去氢氧化，加氢去氧还原），分子中的碳与电负性比碳强的元素如N，O，X等结合形成新键的反应都是氧化。而其逆反应（即断裂C-X，C-O，C-N）键，形成C-H键，亦即碳上电子密度增加，则属还原。 高级烷烃的氧化是工业上制备高级醇和高级脂肪酸常用的方法。高级醇和高级脂肪酸是制造合成表面活性剂及肥皂的原料。 烷烃在高温和足够的空气中燃烧（实际是激烈的空气氧化），则完全氧化，生成二氧化碳和水，并放出大量的热能。 不饱和烃 烯烃 命名 系统 主链，包含双键的最长碳链，编号由距离双键最近的一端开始，需注明双键位置（较小数字表示） 烯烃分子中有多个双键