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一、遗传学发展史
1、早期遗传学的发展 2、经典遗传学的发展
1)遗传学的初始时期 :1900-1910年 2)细胞遗传学的时期 :1910-1940年
3、微生物遗传学的时期 :1940-1960年 4、分子遗传学的时期 :1953-至今
5、基因组学、蛋白质族学遗传学发展 :1986-至今
三、微生物作为模式生物的优越性
1、单细胞、单倍体、易培养、无性系、繁殖快
2、易获得营养缺陷型
3、复杂体制生物的简单遗传学模型
第一节 遗传物质 一、转化实验
1982年 Griffith.f 肺炎链球菌:R型:粗糙型.无毒性 S型:光滑型
1944年 O.T.Avery 离体实验 意义: 1、性状本身是不遗传的,遗传的是DNA;
2、决定了遗传物质的化学本质 3、为DNA双螺旋结构的提出提供了基础
二、噬菌体感染实验 : 1952年 AD.Hershey M.Chase E.coli的T2噬菌体
三、病毒重建实验 :1956年 H.Fraenkel Corat TMV HRV
一、真核微生物中的存在状态 :存在于细胞核内,典型的真核
真核生物染色体的组成:DNA:30%-40% 组蛋白和非组蛋白
根据电泳的性质,将组蛋白分为H1、H2A、H2B、H3和H4
染色体的包装(即压缩)分为几级:
1染色体DNA的一级包装:即染色体的结构模型
核小体 核心颗粒:由组蛋白八聚体组成
连接区DNA:H1组蛋白,结合在连接DNA上 ,酵母核小体中无H1
2染色体二级包装结构模型:30nm螺旋线纤维
3环状螺管:纤维缠绕在某些非组蛋白,构成的中心轴骨架上形成
4具环形区的螺线管纤维进一步盘绕,折叠最终完成细胞生长和繁殖的不同时期的染色体包装。
二、DNA在原核微生物中的存在状态(细菌、放线菌、病毒、噬菌体)
原核细胞:无核膜、定型的核,不形成染色体结构,一般只有一个以双链、共价闭合,环状的形式存在的DNA分子。
第三节 DNA的复制
复制方式: 环状双链DNA θ型 E.coli
滚环形 φx174,F因子
D型 线粒体DNA
线状DNA 双向单点
双向多点 真核生物染色体
原核的复制起点和方向:
1.E.coli定点、双向对称复制
2.T7在近一端的17%处开始,向两端延伸
3.枯草杆菌有固定的起始点,双向不对称复制
4.质粒R6K早期为单向复制,复制了约1/5基因组进行时双向复制
5.质粒ColE1有固定起始点,但却为单向复制
6.mtDNA进行D环复制
7.真核有多个复制起点(i),双向等速复制
一、原核
1.细菌染色体复制:θ 型复制,环状DNA,双向复制,复制叉会合,连在细胞壁上
代表:E.coli染色体DNA按θ 型方式进行双向等速复制。但枯草杆菌,有固定起始点,双向不对称复制
实验证明:1)E.coli放射自显影实验 2)根据噬菌体P1普遍性转导频率
间体与DNA复制,分配核细胞分裂有关
2.单链环状噬菌体——φx174 :滚环复制
1)复制特点:(1)滚环复制是单向不对称的DNA复制机制 (2)复制是半保留的
(3)复制过程中仅涉及到条亲本的链,另一条链(负链)保持环状
2)哪些DNA进行滚环复制
(1)真核rDNA的扩增(2)F因子DNA的转移(3)λ裂解途径的复制(4)φx174(5)M13(5)G4等(6)单链环状DNA噬菌体第二阶段复制都是进行滚环复制的
3.双敛DNA噬菌体的基因组λ ,T2,T4噬菌体)
1) λ噬菌体的基因的特点:(1) λ噬菌体颗粒中:双链线状DNA分子,具有12个核苷酸组成的互补的单链粘性末端 (2)进入宿主细胞后,这些粘性末端退火形成环状分子
2)环状复制可分成两个阶段:(1)早期θ型复制,增加转录和进一步复制的模板数 (2)晚期:滚环复制,提供大量子代噬菌体的DNA
3)T2,T4失菌体的基因特点:(1)双链线状DNA分子 (2)末端冗余 (3)环状排列
二真核生物细胞复制
1)在核内多染色体
2)有丝分裂: (1)母体细胞核解体 (2)染色体分裂 (3)染色体在子细胞中的分配
(4)母体细胞分裂 (5)子细胞建立核体系
第一节突变类型与基因符号
一突变类型:广义突变包括(1)基因突变,又称点突变 (2)染色体畸变 狭义:专指基因突变
1环境变异与遗传变异
1)表型变异(环境变异):表型只在当代不可遗传
2)遗传变异: 可遗传
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