药物微纳米化研究及前景分析解析.docVIP

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  • 2016-05-02 发布于湖北
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药物纳米化的分析及实验研究 据市场调研及研究分析表明40%以上的候选药物水溶性差,溶解速率慢,难于吸收,造成生物利用度低,常使一些重要的候选药物不能上市或使一些药品不能充分发挥疗效。药物颗粒超微细化是一种快速有效地改善药物溶出度,提高生物利用度的技术。药物颗粒超微细化后,由于颗粒尺寸的减小和比表面的增加,使其溶解速率明显提高,从而促进吸收,提高生物利用度和疗效。本项目采用环境友好的技术,即技术,将原料药物超微细化成纳米药物颗粒,同时将药物由结晶结构转化成不定形,进一步提高溶解速率,而药物的化学成分、药效等均未发生改变,药物溶剂。超微细化后的药物纳米颗粒,可进一步制成喷雾剂、气雾剂或粉针剂等多种药物剂型。 报告检测结果表明,兰索拉唑超细纳米化平均颗粒度200---300纳米左右,粒度分布窄且较均匀。 亚微米制剂技术平台SoluMatrix综合调研分析总结报告 SoluMatrix技术平台综述 SoluMatrix技术平台是美国iCeutica公司的独家技术平台。该技术平台的特点是可在制剂过程中将药物粒径粉碎至比一般制剂粒径小20~50倍的程度,以提高药物的溶解表面积,加快药物的溶解。并在保证疗效的基础上减少药物的剂量,达到降低副作用的目的。 基于SoluMatrix技术平台的产品信息综述 2.1 Zorvolex Zorvolex是iCeutica公司即将上市的第一个产品,也是基于S

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