必修二第二章第三节伴性遗传祥解.pptVIP

你能分辨出来吗？ 其他伴X遗传： 谢谢，祝你成功！ 表现型 基因型 男性 女 性 正常人和抗维生素D佝偻病患者 基因型和表现型 XDXd XDXD XdXd XdY XDY 正常 患者 患者 患者 正常 ①　XdXd　× XdY ③　XDXd　× XDY ②　XdXd　× XDY ⑤　XDXD　× XDY ④　XDXd　× XdY ⑥　XDXD　× XdY 后代全是正常 后代全是患者 男孩全正常，女孩全患者 女孩全患者，男孩一半患者，一半正常 女孩一半患者，一半正常 男孩一半患者，一半正常 后代全是患者 　[探究]　伴X显性遗传病的特点 女性患者多于男性患者，连续遗传 男性患者母亲、女儿一定有病. 下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？ 1 2 3 4 伴Y遗传病——外耳道多毛症 你能推测出这种病的 遗传特点吗？ 患者全为男性(父传子，子传孙)； 患者的基因型表示为XYM。 √ 返回 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (1)致病基因是显性基因还是隐性基因？ (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ * * 我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？ 我为什么是女孩？ 染 色 体 性染色体 常染色体 性别：是由性染色体来决定的 合作探究一、性别决定 雌雄异体的生物决定性别的方式 与性别决定无关的染色体 与性别决定有关的染色体 1、概念： 人类染色体分组图 女性的染色体(♀) 男性的染色体(♂) 2、人的性别为什么会1：1呢？ 常染色体 22对,性染色体 1对 人的性别决定过程： （XY型） 1 ： 1 卵细胞 22+X 22对+XX 子 代 22对+XY 受精卵 22对+XY 22对+XX 亲 代 比 例 1 ： 1 22+X 22+Y 精子 ♀ XX ♂ XY 1对同型 性染色体 1对异型 性染色体 XY 型的性别决定 很多种类昆虫，某些鱼类和两栖类，所有哺乳动物，很多雌雄异株植物（如杨、柳、菠菜、大麻等）。 ZW 型的性别决定 主要有鸟类、蝶、蛾 等生物 雌性(♀)有1对异型性染色体 ZW 雄性(♂)有1对同型性染色体 ZZ 其他性别决定的机制 色盲的发现 ？ ——袜子颜色的故事 约翰·道尔顿，英国化学家、物理学家，“近代化学之父”。第一个发现色盲症的人，第一个被发现的色盲症患者。 第一个提出色盲问题的人（著作《论色盲》） 二、伴性遗传 经科学研究发现，红绿色盲症是由位于X染色体（性染色体）上的隐性基因控制的。 基因位于性染色体上，遗传方式往往与性别相关联，所以这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传有什么特点？ 伴X隐性遗传病 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 这个家系图反映的基本情况： （1）每个符号代表的情况？ （2）每个个体可能的基因型？ （3）家族中可能的婚配情况？ 男性患者 个体 女性患者 男性正常 女性正常 阿拉伯数字 （1～16） 罗马数字 （I～IV） 代 （1）每个符号代表的情况？ 基因型 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常 表现型 男(♂) 女(♀) 性别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 人群中与红绿色盲症有关的个体的表现型和基因型 （2）每个个体可能的基因型？ 女性 XX 男性 XY 红绿色盲基因是随着X染色体向后代传递的 ①　XBXB　× XBY ③　XbXb　× XBY ②　XBXb　× XBY ⑤　XBXb　× XbY ④　XBXB　× XbY ⑥　XbXb　× XbY （3）家族中可能的婚配情况？ 基因型 色盲 正常 色盲 正常(携带者) 正常 表现型 男(♂) 女(♀) 性别 XBXB XbXb XBY XbY XBXb 后代全是正常 后代全是色盲 XbXb XbY XBY XbXB Y Xb XB 男性色盲 女性色盲 男性正常 结果：子代女孩是携带者，男性色盲 × 女性携带者 1 ： 1 ③ 亲代 配子 子代 3、推导六种婚配的结果——子代患色盲的情况 XBXb XBY XbY XBXb Y XB Xb 男性正常 女性色盲 男性色盲 结果：子代男性一半正常，一半色盲， 女性一半携带者，一半色盲。 × ⑤ 女性常携带者 Xb X