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肠套叠 讲解人:孙子嫣2011021129 郎文静 王一 杨华 张丹 陈婷婷 目 录 定 义 1 分 类 2 病 因 3 分 型 4 临床表现 5 诊断治疗 6 护理措施 7 定 义 肠套叠( Intussusception ): 是指一部分肠管及其系膜套入邻近的肠管之中,临床上出现急性肠梗阻的症状。常套叠占肠梗阻的15%~20%。有原发性和继发性两类。原发性肠套叠多发生于婴幼儿,继发性肠套叠则多见于成人。绝大数肠套叠是近端肠管向远端肠管内套入,逆性套叠较罕见,不及总例数的10%。 分 类 慢性肠套叠: 一般多发于年长儿及成人,且慢性肠套叠多为肠道存在器质性病变而引起的继发性套叠,因为发生率占小儿肠套叠的0.8%。 急性肠套叠: 急性肠套叠是婴儿期的一种特有疾病,一岁以内多件,占60%—65%,以4—10个月婴儿多见,2岁以后随年龄增长发病率逐年减少,5岁罕见。男婴发病率较高,男女之比为2.3:1。且肠套叠一年四季均有发病,以春末夏初发病率较高,可能与上呼吸道感染及淋巴病毒感染有关,夏冬次之,秋季较少见。 目前病因尚不明确,可能与下列因素有关 饮食改变(出生后4—10个月,正是添加辅食及增加乳量时期,也是肠套叠发病的高峰期。) 回盲部解剖因素(婴儿期回盲部游动性大,会盲瓣过渡肥厚,小肠系膜相对较长。) 病毒感染 肠痉挛及自主神经失调 遗传因素 病 因(Etiology) 病理(Pathology) 肠套叠的方向: 一般肠套叠是顺行的与肠蠕动方向一致,近端套入远端内,极少数可逆行。 回盲型 小肠型 结肠型 多发性 在肠管不同区域内,存在分开的 2、3个或更多肠套叠 回结型 多见占70%—80% 复杂性或复套型 常见为回回结型 占10%—15% 分型 常见病理型 肠套叠的构成 套叠的部分由三层肠壁组成:外层为鞘部(外筒),中层为套叠肠段的折入部(中筒),最内层为套叠肠段的返回部(内筒),套入部的前端称为头部.套叠肠段的人口处称为颈部、系膜附着于肠壁的一侧,随套人肠段进人中筒与内筒之间。 头部 套入部 颈部 鞘部 肠套叠的构成 简单肠套叠 — 绝大多数复套 — 少数病例整个简单的肠套叠 再套入远端肠管内 肠套叠的病理类型: 约50一60% 约30% 约10% 特点:回盲瓣是头部 特点:回肠是头部 特点:复套,回肠套入回肠 盲肠、阑尾套入结肠内 穿过回盲瓣进入结肠 后再套入结肠内 较少见 很少见 极少见 病理改变: 血液循环障碍。 充血水肿。坏死穿孔。 鞘部收缩 颈部压迫 血循环 障 碍 肠套叠 套入部肠管充血水肿 时间 发黑 坏死 过度膨胀 小动脉 受 压 鞘部肠管呈小块缺血性坏死 穿孔 婴儿肠套叠 (2岁以内) 临床表现 儿童肠套叠 临床表现 临床表现 1.阵发性腹痛: 阵发性,与肠蠕动相符合,因肠系膜被牵拉, 套叠鞘部强烈收缩所致。 其它疼痛表现: 神萎 、面色发白 、痉挛 2.呕吐: 早期症状之一, 发生率90%。呕吐物早期为乳汁,稍后带有胆汁, 晚期为粪质。 3.便血: 果酱色血便,发生率>80%,发生在疾病开始后8~12小时。肛指检查对早期发现和帮助诊断有重要意义。 4.腹部肿块: 腊肠样包块,约70~80%, 随疾病不同时期肿块位置发生改变,早期多位于右侧上腹部肝下,晚期沿结肠移至腹部左侧,最远可达直肠内。 5.全身情况:面色苍白、精神萎靡、表情呆钝、嗜唾、高热、严重脱水、腹胀、休克等。 临床表现 婴儿肠套叠 (多为原发性) 阵发性哭闹 呕 吐 腹部肿块 果浆样血便 肛门指检 全身状况 临床表现 儿童 肠套叠 与前上相比症状不典型,多表现为不全肠梗阻,起病缓慢。 诊断(Diagnosis) 1.??根据肠套叠四大主要症状: 阵发性腹痛、呕吐、便血 、肠样肿块。 一个或两个症状均要考虑该病,三个可确诊。 2.辅助检查: B超:在其横断面上呈大环套小环的特征,即“同心圆征”。表现为:外圆为均匀的低回声环带(系鞘部的肠
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