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- 2016-05-06 发布于湖北
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7、空安瓿回收 患者使用麻醉药品、第一类精神药品注射剂或者贴剂的,再次调配时,应当要求患者将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回,并记录收回的空安瓿或者废贴数量。 麻醉药品回收空安瓶废贴登记表 回收日期 药品名称(规格) 生产厂家 批号 数量 回收人 销毁日期 销毁人员(两人) ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 8、麻精药品处方管理 医疗机构应当对麻醉药品、第一类精神药品处方统一编号,计数管理,建立处方保管、领取、使用、退回、销毁管理制度。 含医务科对临床科室的编号;处方本身印刷的编号;药房发药处方的编号。 9、麻精药品的调配 住院部药房: 护士 药剂人员 填写 审核发药 专职管理人员核对登记 下班前结账、日清日结 (麻精处方登记本) (日消耗本) 按年、月、日编码记录 (日编码记录本) ①未发单 ②空安瓿或废贴 ③麻精处方 ①空安瓿记录本 ②晚癌病人长期使用记录本 审方 门诊药房: 门急诊患者 药剂人员 审核发药 专职管理人员核对 医护人员(针剂) 登记(麻精药品处方登记本) (空安瓿记录本) 门诊长期使用患者 药剂人员 审核发药 专职管理人员核对 (晚癌患者)片剂 登记(长期用药患者登记本) ①麻精药品处方 ②《知情同意书》 ③患者身份证复印件 ④空安瓿或废贴 ①麻精药品处方 ②除痛病例(患 者留存) 下班前处方按年月日编码记录 第二日上班做日消耗及处方编码记录 ③除痛手册(药房留存) 麻精药品管理的目的 1、限制:保护个人和社会免受毒品的危害; 2、保持最佳平衡:互相补充而不是互相排斥; 3、供应:确保缓解患者的疼痛。 处方使用格式颜色 麻醉药品和第一类精神药品处方的印刷用纸为淡红色,处方右上角分别标注“麻醉、精一”;第二类精神药品处方的印刷用纸为白色,处方右上角标注“精二”。 麻醉药品和第一类精神药品实行手写处方。不得采用医嘱单领药。 处方开具内容 前记:医疗机构名称、费别、患者姓名、性别、年龄、身份证编号、门诊除痛病历号、代办人姓名、身份证名编号、科别或病区和床位号、临床诊断、开具日期等,并可添列专科要求的项目。 正文:病情及诊断;以Rp或者R标示,分列药品名称、规格、数量、用法用量。 后记:医师签名或者加盖专用签章,药品金额以及审核、调配,核对、发药药师签名或者加盖专用签章。 医疗机构发现下列情况,应当立即向所在地卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告: (一)在储存、保管过程中发生麻醉药品、第一类精神药品丢失或者被盗、被抢的; (二)发现骗取或者冒领麻醉药品、第一类精神药品的。 法律责任 具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方,或未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的;药师未按照规定调剂麻醉药品和第一类精神药品处方的,按照《麻醉药品和第一类精神药品管理条例》第七十三条的规定予以处罚。 法律责任 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品的,责令限期改正,并可处以5000元以下的罚款;情节严重的,吊销其《医疗机构执业许可证》。 医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方,或者未依照规定进行专册登记的给予警告处分;逾期不改正的,处以5000元以上1万元以下的罚款;情节严重的,对直接负责的主管人员和其他直接责任人员,依法给予降级、撤职、开除的处分。 二、麻精药品管理体系和工作环节建设 1、应当建
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