金属腐蚀学2013-2详解.ppt

CH6 金属在自然环境中的腐蚀 6.1 金属在自然水中的腐蚀 分为淡水腐蚀和海水腐蚀，主要是含盐量和成分不同。 6.1.1 淡水腐蚀 淡水：含盐量低于0.3%的天然水. 金属的腐蚀速率受水质、环境因素影响比较大。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 腐蚀历程： 阳极反应：Fe = Fe 2+ 十2e 阴极吸氧反应：O2十2H2O 十4e == 4OH－ Fe 2+ 十2OH = Fe（OH ）2 影响因素：pH、溶解氧、含盐量、温度、溶液流速等都对吸氧腐蚀有影响。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 6.1.2 海水腐蚀 海水是自然界中数量最大且具有很大腐蚀性的天然电解质，我国沿海地区的工厂常用海水作冷却介质，与海水接触的机器设备及管道必然遭受严重的海水腐蚀。近年来由于海洋开发，使沿岸海水的污染增加，腐蚀问题更为突出。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 6.1.2.1 海水腐蚀特点: 海水作为腐蚀性介质，其特性首先在于它的含盐量相当高，这就便海水成为一种导电性极强的电解质镕液。海水中含量最多的盐类是氯化物，又以氯化钠为主，大致含有3％~3.5%NaCl。因而海水对于大多数金属结构材料都具有较强的腐蚀性。 在正常的情况下，海水的表层被空气所饱和 。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 海水一般是中性溶液(PH值约为7.2~8.6)，且溶有大量氧，所以大多数金属在海水中腐蚀时，阴极过程是氧的去极化作用，只有负电性很强的金属（如镁及其合金）才可能发生氢的去极化作用。出于多数金属在海水中阳极很难钝化，所以增加充气只能加速阴极过程，而引起腐蚀的加剧。实际生产中，海水腐蚀的最大破坏处正是在结构上充气较多的区域。 由于海水中有大量的氯离子,可导致局部腐蚀。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 由于海水具有良好的导电性，当异种金属在海水中接触时，很容易发生电偶腐蚀，应避免大面积的阴极件同小面积的阳极性金属相接触，和尽量避免在海水中使电位差别大的金属相联接。 海洋生物腐蚀； 6.1.2.2海水腐蚀防护 选材; 电化学保护:阴极保护; 涂镀层保护：有机、金属涂镀层； CH6 金属在自然环境中的腐蚀 6.2 土壤腐蚀 6.2.1 土壤腐蚀特点: 埋设在地下的金属设备和油、气、水管以及电线等在土壤作用下常发生腐蚀，以致造成漏泄等事故，而这些设备腐蚀损坏后往往又很难检查，给生产带来根大的损失和危害。 土壤是由含有多种无机物和有机物的土粒、水、空气所组成的极其复杂的不均匀多相体系。在土粒间存在大量细微的孔隙，孔隙中充满空气和水，盐类溶解在水中，土壤就成为电解质。土壤中的气相和液相可作有限的运动。土壤的导电性与土壤的含水量、含盐量有关，土壤愈潮湿，含盐量愈多，其电阻就愈小，腐蚀性往往也愈严重。 金属在土壤中的腐蚀与在电解质中的腐蚀本质是一样的，但由于土壤作为腐蚀性介质所具有的特性，使土壤腐蚀的电化学过程具有它自另的特征。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 金属在土壤中腐蚀时阴极过程主要是氧的去极化作用(在强酸性土城中，也发生氢去极化过程)，氧离子化的阴极反应和在普通的电解质中相同，也是生成氢氧很离子，但到达阴极的过程则更复杂，进行得更慢。空气中的氧是通过土壤的微孔输送，再通过金属表面土的静止液层面到达阴极的，因此，土壤的结构和湿度对氧的流动有很大影响。土壤越疏松，氧的渗透和流动就越容易，金属的腐蚀也就超产重。 在不同的土壤中，氧的渗透率有显著变化，相差可达几万倍，这是在水溶液及大气中的腐蚀所不具备的特点。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 在土壤腐蚀中，常见因充气不匀引起的腐蚀现象，由于土壤具有多相性、不均一性等特点，尤其是在不同的土壤中，氧的渗透有显著变化(其变化幅度可达3~5个数量级)，所以和不同区域土壤相接触的金属各部分的腐蚀电位就会相差很远，极易形成因充气不匀引起的供氧差异腐蚀电池。这种腐蚀电池在土壤腐蚀中往往起着很大的作用，造成地下金属设备和管线严重的局部腐蚀。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 此外，还常见由杂散电流引起的地下金属设备和管线的腐蚀现象。杂散电流是指由于某种原因离开了原设计要求所定的导体而在原来不应有电流的导体内流动的这部分电流。当直流电源设备漏电的情况下，漏到地下的电流常常引起附近地下金属设备和管线的腐蚀。杂散电流在地下管道的某一表面区域离开金属(电子导体相)而进入土壤(离子导体相)时，金属管道的这一表面区域就是宏观腐蚀电池的阳极区，发生金属的阳极镕解。像这种由直流杂散电流引起的腐蚀破坏特点是破坏区域集中、破坏速度较大。 CH6 金属在自然环境中的腐蚀 6.2.3