基因和染色体的关系复习学案(包括复习题)介绍.docVIP

必修2 第2章 基因和染色体的关系复习学案 【自主复习】 一、细胞增殖 (1)细胞周期：指的细胞，从开始，到为止。 (2)有丝分裂： 　　分裂间期的最大特点： 分裂期染色体的主要变化为：前期出现；中期清晰、排列；后期分裂；末期消失。特别注意后期由于，染色体数目暂时加倍。 动植物细胞有丝分裂的差异：a.前期方式不同；b.末期方式不同。 (3)减数分裂： 对象的生物 时期：原始生殖细胞形成特点：染色体只，细胞连续结果：新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞。 　　精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化：减数第一次分裂间期染色体复制，前期同源染色体形成（非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换），中期同源染色体排列在赤道板上，后期同时非同源染色体自由组合；减数第二次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中，中期染色体的着丝点排列在赤道板上，后期染色体的染色体单体分离。 　 有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别：（以二倍体生物为例） 1.细胞中没有同源染色体……2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离……3.同源染色体没有上述特殊行为……　 记忆点： 1．减数分裂的结果是，新产生的生殖细胞中的染色体数目比原始的生殖细胞的减少了一半。 2．减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开，说明染色体具一定的独立性；同源的两个染色体移向哪一极是随机的，则不同对的染色体（非同源染色体）间可进行自由组合。 3．减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。 4．一个精原细胞经过减数分裂，形成精细胞，精细胞再经过形成精子。 5．一个卵原细胞经过减数分裂，只形成卵细胞。 6．对于进行有性生殖的生物来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的 、基因在染色体上、性别决定与伴性遗传 (1)XY型的性别决定方式：雌性体内具有一对同型的性染色体（），雄性体内具有一对异型的性染色体（）。减数分裂形成精子时，产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。受精作用发生时，X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等，所以后代中出生雄性和雌性的机会均等，比例为。 (2)伴X隐性遗传的特点（如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传） 男性患者多于女性患者 属于交叉遗传（隔代遗传）即外公→女儿→外孙 女性患者，其都是患者；男性患病，其至少为携带者 （3）X染色体上隐性遗传（如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤） 女性患者多于男性患者。 具有世代连续现象。 男性患者，其一定是患者。 （4）Y染色体上遗传（如外耳道多毛症） 致病基因为、具有世代连续性，也称限雄遗传。 （5）伴性遗传与基因的分离定律之间的关系：伴性遗传的基因在性染色体上，性染色体也是一对同源染色体，伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。 记忆点： 1．生物体细胞中的染色体可以分为两类：和。 生物的性别决定方式主要有两种：一种是XY型，另一种是ZW型。 2．伴性遗传的特点： （1）伴X染色体隐性遗传的特点： 男性患者多于女性患者；具有隔代遗传现象（由于致病基因在X染色体上，一般是男性通过女儿传给外孙）；女性患者的父亲和儿子一定是患者，反之，男性患者一定是其母亲传给致病基因。 （2）伴X染色体显性遗传的特点：女性患者多于男性患者，大多具有世代连续性即代代都有患者，男性患者的母亲和女儿一定是患者。 （3）伴Y染色体遗传的特点： 患者全部为男性；致病基因父传子，子传孙（限雄遗传）。 课内探究 A B C 说明 （1）A、B、C图细胞都含有2条染色体 （2）A、B、C图细胞都有1对同源染色体 （3）C图细胞有四分体，1对同源染色体＝1个四分体 （4）B、C图细胞内都有染色单体 （5）A细胞内有2个DNA分子，B、C细胞内各有4个DNA分子 （6）1个四分体＝1对同源染色体＝2条染色体＝4条染色单位，含4个DNA分子 例1．下列关于同源染色体的叙述中，正确的是( ) ①同源染色体一条来自父方，一条来自母方 ②同源染色体是有一条染色体经过复制而成的两条染色体 ③同源染色体的形状和大小一般相同 ④在减数分裂中配对的两条染色体 A①②③ B①②④ C①③④ D②③④ 例2、下列对四分体的叙述正确的是 ( ) A.一个细胞中含有4条染色体 B.一个细胞中含有4对染色体 C.一个细胞中含有4条染色单体 D.一对同源染色体含4条染色单体初级精母细胞 次级精母细胞 着丝点变化 不分裂 分裂 染色体数目 2N→N（减半） N→2N→N