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复习内容 三部分内容： 一、热力学； 二、电化学； 三、化学动力学及表面现象 第一部分 热力学 第一章 热力学第一定律 了解热力学的一些基本概念，如系统、环境、功、状态函数等。 明确热力学第一定律和内能的概念。明确热和功只在系统与环境有能量交换时才有意义。 明确U和H都是状态函数，以及状态函数的特性。 熟练应用热力学第一定律计算理想气体在等温、等压、绝热等过程中的△U ，△H，Q和W。 能熟练应用生成热，燃烧热来计算反应热；会应用盖斯定律和基尔戈夫方程。 本章基本公式 例题1 ♂例题2 例题3 第二章 热力学第二定律 本章基本要求 了解自发过程的共同特征，明确热力学第二定律的意义 了解热力学第二定律与卡诺定理的联系 熟记热力学函数S的含义及A、G的定义，了解其物理意义 能熟练计算一些简单过程中的?S、?G、?H和?A，学会如何设计可逆过程 了解熵的统计意义 了解热力学第三定律的内容，知道规定熵的意义、计算及应用 本章基本公式 麦克斯韦关系式 关于熵变的计算 关于Gibbs自由能的计算 例题1 ▲例题3 例题4 ▲例题5 第三章 化学势 本章基本要求 掌握偏摩尔量和化学势的定义，了解它们之间的区别和在多组分系统中引入偏摩尔量和化学势的意义； 掌握理想气体化学势的表示式及其标准态的含义，了解理想的和非理想气体化学势的表示式，知道它们的共同之处，了解逸度的概念； 掌握拉乌尔定律和亨利定律，了解他们的适用条件和不同之处； 了解理想液态混合物的通性及化学势的表示方法； 了解理想稀溶液中各组分化学势的表示方法； 熟悉稀溶液的依数性，会利用依数性计算未知物的摩尔质量； 本章基本公式 例题1 ★ 例题2 -p132习题13 例题 本章主要内容及主要公式 P335习题24 P335习题24 二、一级反应 举例 ①放射性元素的衰变；许多药物的水解（往往是假一级）；药物在体内的吸收、分布、代谢与排泄，其速度也服从一级反应。 ②有一药物溶液每毫升含500单位，40天后降为每毫升300单位，设其分解为一级反应，求分解至原有浓度的一半需多少天？ 三、二级反应 电池电动势测定的应用 微溶盐溶度积 实质就是微溶盐溶解过程的平衡常数。如果将微溶盐溶解形成的离子设计成电池，则可利用两电极的 值求出 。 关键：设计电池！ 电势滴定可用于酸碱滴定、 沉淀滴定及氧化-还原滴定等。 过电势 第三部分 化学动力学及表面现象 一 化学动力学基本要求 1掌握宏观动力学中的一些基本概念，如：反应速率的 表示法，什么是反应级数和速率常数等。 2掌握具有简单级数反应（如一级、二级和零级）的特点,不但会从实验数据利用各种方法判断反应级数，还要能熟练利用速率方程计算速率常数等。 3 掌握温度对反应速率的影响。 反应速率方程（动力学方程）表示反应速率 与浓度、温度等参数之间关系或表示浓度 等参数与时间的关系的方程。 基元反应的反应速率方程：反应速率与反应物的浓度成正比，各浓度的指数就是反应式中反应物的计量系数 速率常数 速率方程中的比例系数称速率常数。 意义：各反应物的浓度等于1时的反应速率，其值大小与浓度无关，而与反应温度，反应本性，催化剂，溶剂等因素有关。对于一定反应，在一定条件下是个常数。 反应级数 (1) 反应级数α，β……均由实验确定，其数值可以 随反应条件改变,可以是简单的级数反应0，1，2，3级，也可以是分数级反应或负数级反应。 (2) 反应级数是反应物浓度对反应速率影响的方次数，表示各物质浓度对反应速率的影响程度，级数越高，则该物质的变化对反应速度的影响越重要，零级反应说明浓度的改变对反应速率无影响。 反应分子数 反应分子数(molecularity)是指在基元反应过程中参加反应的粒子（分子、原子、离子、自由基等）的数目。根据反应分子数可将反应分为单分子反应，双分子反应和三分子反应。 反应分子数具有微观意义，只有基元步骤才有，只能是1，2，3几个简单的整数；大部分基元反应为单分子或双分子反应，三分子反应较少见。 反应分子数是人们为了说明反应机理而引出的概念，它说明基元反应过程中参加反应的分子数目。反应分子数和反应级数有什么必然联系，提到反应分子数注意一定与基元反应相联系。 参加反应的物种数。对基元反应一般反应分子数与反应级数是相同的，对非基元反应一般是不同的。级数是就宏观的总反应而言，而反应分子数是就微观的基元反应而言的。 级数可以是整数，0，小数（分数）或负数；而反应分子数只可能是1，2，或3。而且三分子反应的概率相当小了。