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德国 zeiss 全自动活细胞 工作站 快速操作指南
德国Zeiss 全自动活细胞
工作站
快速操作指南
制作:蔡司光学仪器(上海)国际贸易有限公司 王丹
2010 年4 月
一:本显微镜主要观察方法简介
明场:适合常规镜检、病理、染色样品的观察方法。此观察方法
优点是视野亮度高、均匀,应用范围广,操作简单。缺点
是:透明标本对比度低,标本没有立体感
相差:利用被检物体的光程(折射率 x 厚度)差进行镜检,即
利用干涉现象,将相位差变为人眼可以分辨的振幅差。鉴
定活体细胞最实用、最经济的方法
荧光:物质中的电子吸收光的能量由低能状态转变为高能状态,
再回到低能状态时释放出的光,是非温度辐射光——冷
光。即:物质吸收短波光,发射出的长波光。荧光显微镜
利用荧光光源激发样品中的荧光物质,检测激发光的情况
以上各种观察方法配合活细胞孵育装置,即可完成对活细胞的各
种观察要求。活细胞孵育装置通过软件或TFT 触摸屏中
Incubation 模块进行精细的调节。
二:显微镜各主要部件缩略图
部件名称
1 电源开关
2 左侧照相端口
3 左侧粗/微调焦旋钮
4 调焦限位器
5 物镜转盘
6 聚光镜垂直调节器
7 聚光镜对中螺丝
8 聚光镜(手动/ 电动)
9 显微镜载物台
10 3孔滤片拉板(直径 25 mm)
11 反射光孔径光阑或FL衰减器
12 反射光视场光阑
13 光源管理器
14 载物台XY轴调节器
15 反射光转盘(电动或编码显示)
16 右侧粗/微调焦旋钮
17 右手控制按钮
18 透射光照明器开关控制器
19 反射光照明shutter开关控制器
20 TFT显示器
21 卤素灯电压控制器
22 双目观察筒
23 双目观察筒的双目筒
24 目镜
25 目镜调节环
26 起偏器D 2个滤片支架或者3个滤片支架
27 透射光视场光阑
三:系统开关机:
开机顺序
1.打开显微镜
电源总开关
2.打开显微镜开关
3 .拍荧光时打
开荧光光源
4.打开电脑及软件
关机顺序:先关软件,然后是荧光光源、显微镜开关、电源开关!!
三:明场观察成像操作流程
1. 开总电源,显微镜开关 ( “ON/OFF ”) 孵育装置及电脑
2. 打开卤素灯的光闸“TL” 使光线透过聚光镜穿透样品
3. 调节光强,光路100%转到眼睛
4. 聚光镜打到 H 位
5. 反射镜转轮打到BF 明场位置
6. 低倍(如 10X 倍)下观察样品,通过X/Y 拉杆移动载物台至
目标位置,并通过粗细调焦旋钮聚焦,然后再调至高倍
7. 准备拍照了,首先光路切换至相机
8. 打开软件 ,点开Live 按钮
9. 先曝光Exposure——对照Live 结果进一步精细聚焦——调节
曝光时间——如果彩色模式拍照需要做自动或互动式白平衡
(White balance ,Interactive )——再次曝光后——Snap 成像
——保存Save
10.拍照完毕,先关软件,再关显微镜,孵育装置及电脑
四:相差观察成像操作流程
1. 开总电源,显微镜开关 ( “ON/OFF ”) 孵育装置及电脑
2. 打开卤素灯的光闸“TL” 使光线透过聚光镜穿透样品
3. 调节光强,光路100%转到眼睛
4. 聚光镜根据物镜后面的Ph 标注打到 Ph 1/ Ph 2 或Ph3 位
5. 反射镜转轮打到BF 位
6. 低倍(如 10X 倍)下观察样品,通过X/Y 拉杆移动载物台至
目标位置,并通过粗细调焦旋钮聚焦,进而转到高倍,根据个
人不同需求
7. 准备拍照了,首先光路切换至相机
8. 打开软件,点开Live 按钮
9. 先曝光Exposure——对照Live 结果进一步精细聚焦——调节
曝光时间——彩色模式下做白平衡——再次曝光
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