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中文摘要
目 的
恶性肿瘤的侵袭性生长、转移及其预后依赖于血管生成。肿瘤血管生
成是一个十分复杂的过程,是多种促血管生成和抗血管生成因子的调节平
衡破坏的结果。恶性肿瘤细胞可自行分泌多种促血管生成因子,其中血管
endothelial
内皮生长因子(v鸽cular growth
fibroblast
生长因子(basic growth
管生成的促血管生成因子。VEGF是一种对血管生长有强诱导作用并且是
目前唯一特异地作用于血管内皮细胞的生长因子,VEGF高效特异地促进
血管内皮细胞的有丝分裂活性;而且还有明显的增强血管通透性的作用,故
又名血管通透性因子(vascLLl_ar
permeability
生成过程中起中心调控作用。bFGF作为促血管生成因子其作用包括:(1)
诱使蛋白酶、尿激酶血浆素激活物受体(uPAR)的表达,调节产生整和素
等,并最终导致新生血管的生成;(3)刺激VEGF的分泌,并与其有良好的
协同作用;(4)增强血管内皮细胞抗凋亡能力。
血管生成是肿瘤生长、浸润和转移的先决条件,抑制了其生长途径也就
遏制住了肿瘤的进一步发展,从而为其它治疗手段提供有利时机。胆囊癌
确诊时多为晚期,易发生早期浸润和转移,手术切除率低,预后凶险,诸如针
对VEGF、bFGF等促血管生成因子的抗肿瘤血管生成治疗就显得格外有意
义。本研究旨在探讨原发性胆囊癌组织中VEGF、bFGF的表达与微血管计
数(microvessel
发性胆囊癌浸润、转移等生物学行为的相关性,希望为针对诸如VEGF、bF.
GF等促血管生成因子的胆囊癌抗血管新生研究和治疗提供依据。
材料与方法
·l·
囊癌手术切除标本存档蜡块49例。应用链霉菌抗生物素蛋白一过氧化物
弱及阳性细胞百分比两个方面计算评分进行半定量分析。
实验结果
微血管在胆囊癌组织中的分布呈异质性,不同区域MVC不同,通常在
肿瘤的边缘区域微血管分布较密集。VEGF和bFGF的免疫反应阳性物质
为深黄色细颗粒状,主要定位于癌细胞胞浆,一些内皮细胞也有着色,其分
VEGF、bFGF在Nevin
I临床分期Sl—S3和淋巴结未转移者中的表达显
和淋巴结未转移者的MVC值显著低于中低分化型、S4一S5和有淋巴结转
移者(P0.05,P0.01和P0.01)。
(28±11)/HP,两者具有显著性差异(t=4.04,PO.01)。
结 论
原发性胆囊癌的浸润、转移等生物学行为密切相关,具有VEGF、bFGF高表
达的原发性胆囊癌多易发生广泛浸润和转移;VEGF、bFGF的高表达与高
生成因子。
关键词:胆囊肿瘤;新生血管化,病理性;血管生成因子
·2-
endothelial
the ofvascular
The between
relationships expressions
fibroblast
growth
factor(VEGF),basic
growth
microvessel carcinomas
gallbladder
count(MVC)in
Objective
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