有机物的合成与推断0128.docVIP

有机物的合成与推断近几年来的高考有机题有以下几个特点： 一般形式是推有机物质，写用语，判性质。当然，有的只要求推出有机物，有的则要求根据分子式推同分异构体，确定物质的结构，有的还要求写出有机化学方程式。由于有机化学中普遍存在同分异构现象，而有机物的分子式不能表示具体的物质，因此用语中特别强调写出有机物质的结构简式。 有机推断题所提供的条件有两类，一类是有机物的性质及相互关系也可能有数据,这类题要求直接推断物质的名称,并写出结构简式;另一类则通过化学计算也告诉一些物质性质进行推断，一般是先求出相对分子质量，再求分子式，根据性质确定物质，最后写化学用语。 有机推断与合成题，在设计时还突出了化学与社会、生活、环境、医药、新科技等的联系。解题时要求能根据已学的知识（有机物各主要官能团的性质和主要化学反应）和相关信息，对有机物进行逻辑推理和论证，得出正确的结论或作出正确的判断，并能把推理过程正确地表达出来。 而有机推断的一般思路是：由反应信息推测官能团和寻找衍生关系；由结构信息推测官能团和结构式（结构简式）；由数字信息推测分子式；由隐含信息推测反应类型和未知物的结构和化学反应。 【基础知识】 对于陌生的有机反应往往是根据所学物质的化学性质，类比其反应原理和反应条件写出反应方程式，或根据信息中所给的方程式观察其反应原理和反应条件写出反应方程式，可见牢记典型有机物反应的反应原理和反应条件并能合理运用是至关重要的。 所谓反应原理指的是旧键断裂的位置和新键形成的位置；而反应条件包括外界的加热、催化剂等和反应物的存在形式和状态。以甲烷与氯气的取代反应为例，反应原理为C－H键和Cl－Cl键断裂然后形成C－Cl键和H－Cl键；反应条件为光照、氯为气态；只要上述两条件满足反应就可以发生，这也就是为什么甲烷与氯气的取代反应可以有四步反应，并且产物比例是随机的。 所以，我们学习教材以及信息题中有机反应就是要掌握其反应原理和反应条件，只要符合其反应原理和反应条件的反应就是正确的。下面我们做一个练习：实验室利用CH3COONa＋NaOHCH4↑+Na2CO3反应制取甲烷，请根据其反应原理完成下列反应的化学方程式 （1）CH3CH2COONa＋NaOH答案：CH3CH2COONa＋NaOHCH3CH3↑+Na2CO3（2）NaOOCCH2－－COONa＋NaOH答案：NaOOCCH2－－COONa＋NaOH CH3－－COONa＋Na2CO3 NaOOCCH2－－COONa＋NaOH NaOOCCH2－ ＋Na2CO3 NaOOCCH2－－COONa＋2NaOH CH3－ ＋2Na2CO3 一、有机反应类型 1、取代反应 取代反应特点是单键断裂，互相交换成分A－B＋C－D→A－D＋B－C，因此化合物之间的取代类似复分解，如C6H5－H＋HO－SO3H （1）卤代反应 CH4 ＋ Cl2CH3Cl ＋ HCl等四步反应，卤代烃也可发生取代 ＋Br2 －Br ＋ HBr 除此之外，烯烃中的烷烃基在加热条件下也可发生卤代反应（不需要掌握）。 （2）硝化反应 （3）酯化 （4）水解 C2H5Br ＋ NaOH C2H5OH ＋ NaBr 【反应原理为C2H5－Br ＋ H－OH C2H5OH ＋ HBr】 （5）其他 【相关练习】酯化反应原理：酸脱－OH醇脱－H 1、分子式C5H10O2羧酸与分子式C3H8O醇酯化可生成的酯的同分异构体有 8 种。 2、乙二酸与乙醇酯化 3、乙酸与乙二醇酯化 4、乙二酸与乙二醇酯化 5、乳酸酯化 【酯化小结】 （1）酯化反应答案书写是否正确在于结构式书写的技巧，一般酸在左醇在右，羟基反写。 （2）符合反应原理的各种可能性都要考虑，不一定全部官能团都反应。 （3）产物水先写上，写酯的结构简式时一定要考虑书写习惯，让老师很容易看出来。 取代反应 酯水解、卤代、硝化、磺 化、醇成醚、氨基酸成肽、皂化、多糖水解、肽和蛋白质水解等等 烷、苯、醇、羧酸、酯和油脂、卤代烃、氨基酸、糖类、蛋白质等等 卤代反应中卤素单质的消耗量； 酯皂化时消耗NaOH的量（酚跟酸形成的酯水解时要特别注意）。 例题（09全国1）：有关下图所示化合物的说法的是既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照下与Br2发生取代反应 mol该化合物最多可以与3mol NaOH反应 即可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液退色 既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体1 mol与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为A、5 mol B、4 mol C、3 mol