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中文摘要
床生物学行为关系的研究
摘 要
目的:胃癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,居消化道肿
瘤死亡原因的第一位。细胞凋亡与细胞增殖平衡失调在胃癌
发生中起重要作用。过氧化物酶体增殖因子活化受体
(Peroxisome
proliferaterator-activated
的PPAR7在调控细胞分化和诱导细胞凋亡中发挥重要的转
录调节作用。同时,肿瘤的侵袭和转移与患者预后密切相关。
MMP.7是基质金属蛋白酶(matrix
家族的重要成员,能降解细胞基底膜及细胞外基质成分,导
致肿瘤转移。研究表明,PPAR叮配体可下调lVLMP.7的表达。
目前,对胃癌组织及其区域淋巴结中MMP.7、PPARy的研
究较少,同时检测两者未见报道。因此,本研究采用免疫组
域淋巴结及正常胃粘膜中的表达情况,分析其与胃癌临床生
物学行为的关系。旨在寻找特异性较好的生物学指标,为胃
癌的发生,侵袭转移的预测,合理的综合治疗及开辟新的胃
癌治疗方法等提供理论依据。
方法:选取河j艺医科大学第四医院外三科2005年10月
一2006年8月行手术切除并经病理证实为腺癌的胃癌标本73
例,癌周正常胃粘膜73例及第一站淋巴结73枚。采用免疫
组织化学方法(s-P法】检测胃癌组织、区域淋巴结及正常胃粘
膜中MMP.7、PPAR7表达情况,分析二者表达情况与胃癌
中文摘要
患者性别、年龄、肿瘤部位、肿瘤大小、大体分型、分化程
度、浸润深度、淋巴结转移、临床分期等临床生物学行为的
关系。所有资料应用SPSSl2.0统计软件进行统计学分析。
P0.05认为差异有统计学意义。
结果:1MMP.7的表达位于肿瘤细胞的胞浆内,PPARy
的表达位于肿瘤细胞的细胞核内。胃癌组织中MMP.7的阳
性表达率为67.12%,正常胃粘膜中MMP.7的阳性表达率为
6.85%,前者较后者明显增高,两者比较差异有统计学意义
于正常胃粘膜的表达率2.74%,差异有统计学意义(PO.01)。
2胃癌组织中,MMP.7在肿瘤≥5厘米组与5厘米组
中的阳性表达率分别为74.5l%和50.00%,前者较后者明显
性表达率为88.64%,明显高于无淋巴结转移组的表达率
较后者明显增高,差异有统计学意义(P0.01)。胃癌组织中
MMP一7的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、大体分型和分
化程度均无关(P0.05)。
3胃癌组织中,PPARy在肿瘤≥5厘米组阳性表达率为
52.94%,5厘米组为22.73%,前者较后者明显增高,差异
有统计学意义(P0.05)。在低分化组的阳性表达率为56.41%,
明显高于高/中分化组的表达率29.41%,差异有统计学意义
中文摘要
明显高于TI+T2组的表达率11.11%,差异有统计学意义
于无淋巴结转移组的表达率20.69%,差异有统计学意义
I—II组阳性表达率为11.11%,前者较后者明显增高,差异有
统计学意义(P0.01)。胃癌患者中PPAR7的表达与患者性别、
年龄、肿瘤部位和大体分型均无关fPo.05)。
4胃癌区域淋巴结中,无转移淋巴结组MMP.7和PPART
不表达。转移淋巴结组MMP.7阳性表达率为90.91%,与对
79.55%,对应原发癌组织中表达率为59.09%,前者较后者明
显增高,差异有统计学意义(PO.05)。
P0.05)。
结论:l胃癌组织中MMP一7、PPARY的阳性表达率明
显高于正常胃粘膜。说明MMP.7、PPARY高表达可能参与
调控胃癌的发生。检测两者的表达有望成为胃癌诊断的分子
生物学指标。
2胃癌组织中MMP.7的表达与患者性别、年龄、肿瘤部
位、大体分型、分化程度均无关。而随着肿瘤范围增大、浸
润深度的加深、淋巴结转移、临床分期提高,其表达率明显
增高。PPAR
Y的表达与患者性别、年龄、肿瘤部位、大体分
型无关,而在分化程度低、肿瘤范围大、浸润深度深、出现
淋巴结转移、临床分期高的胃癌组织中,PPARy阳性表达率
明显增高。说明MMP.7、PPAR
Y表达与胃癌临床病理进展
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