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中文摘要
食管癌、贲门癌发病风险的关系
摘 要
目的:环境致癌物及/或机体代谢产物攻击细胞时,可引
起DNA损伤。生物体能够保持遗传信息的完整和稳定,主要
依赖于体内一系列DNA修复系统。DNA双链断裂修复是机体
DNA损伤修复的一个重要途径。DNf圾链断裂修复基因具有
高度多态性。DNA修复基因的多态性可使机体修复损伤DNA
的能力有所不同,导致基因的稳定性和细胞的癌变率有所改
变。研究表明,DNA修复能力低下,与癌症风险增高相关。
因此,DNA修复基因多态性可能是影响食管癌、贲门癌发病
风险的一个独立因素。本研究旨在探讨DNf圾链断裂修复基
因XRCC2
nucleotide
G74582A单-核苷酸多态性与河北省食管癌、贲门癌高发区磁
cell
县、涉县人群食管鳞状细胞癌(esophagealsquamous
cardiac
carcinoma,ESCC)、贲门腺癌(gastric
GCA)易感性的关系。
方法:采用基于人群的病例对照研究方法,收集579例
的静脉抗凝血5ml,同时记录其病史、个人相关资料及上消
化道肿瘤家族史。以蛋白酶K消化一饱和氯化钠盐析法提取外
周血白细胞DNA,采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态
chainreaction.restriction
性(polymerase fragmentlength
中文摘要
多态位点的基因型频率分布。
数据统计分析采用SPSSll.5版软件包(SPSS
Company,
比较各位点基因型频率的观察值与预期值并进行卡方检验
比较采用行X列表卡方检验。单体型频率及连锁不平衡分析
version,Rockefeller
采用EH软件和2LD软件(1.2 University,
烟状况、上消化道肿瘤(uppergastrointestinal
家族史校正的相对风险度的比值比(oddsratio,OR)及其
interval,CI)。
95%可信区间(confidence
结果
1
GCA的发病风险,经性别、年龄、吸烟状况校正后的OR
值分别为
(95%Cl=1.29--2.33)。
2健康对照组中的)mCC2基因两个多态性位点的基因型分
相比有显著性差异;ESCC患者的哪基因型频率(5.5%)
与健康对照组(2.4%)相比亦有显著性差异(P值均O.05)。
中文摘要
与C/C基因型相比,携带Cfl基因型或T等位基因
(叩椰基因型)的个体GCA的发病风险显著增加;
携带1仃基因型的个体ESCC的发病风险显著增加,经性
别、年龄、吸烟状况、UGIC家族史校正后的OR值分别
析发现,与C/C基因型相比,携带叩基因型可显著增加
吸烟个体ESCC的发病风险;携带C厂r基因型或T等位基
因(C佛叩基因型)可显著增加非吸烟个体GCA的发
病风险,经|生别、年龄、UGIC家族史校正后的OR值分
现,与C/C基因型相比,携带叩基因型可显著增加UGIC
家族史阴性个体ESCC、GCA的发病风险,经性别、年龄、
和3.20(95%CI=I.10—9.29)。
3xRCC2G4234C多态的基因型和等位基因频率总体分布
在ESCC、GCA患者组和健康对照组之间均无显著性差异
风险有关。
应用2LD软件对XRCC2基因两个多态性位点进行联合分
析显示,CAl657T和G4234CSNP两个多态性位点问存在
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