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封面要表现的内容主要有一下几点： 1 血脑屏障 血脑屏障是指脑毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆和脑脊液之间的屏障，这些屏障能够阻止某些物质（多半是有害的）由血液进入脑组织。 我们的多肽分子可以通过主动运输的方式进入血脑屏障，达到入脑诊断的目的，这一部分可以淡化，着重表现的是分子探针和目标老年斑的结合。 2 老年斑 老年斑是阿尔茨海默病患者脑内的淀粉样蛋白沉积形成的神经炎斑，主要成为淀粉样蛋白（Amyloid-beta），是阿尔茨海默病的一个主要病理特征，也是诊断该病的一个重要靶点，具体在显微镜下的形态如下图的银染。 深色的不规则的聚集物为老年斑（senile?plaques） 3 多肽分子探针 多肽分子探针是由一个具有19个氨基酸的多肽分子和末端连接一个CY5.5的近红外荧光分子构成，它能够穿过血脑屏障，多肽一段与老年斑结合，具有荧光分子的一段提供近红外的检测信号从而达到在体成像的目的。 在切片下的染色可由显微镜观察如下 在近红外的小动物成像仪下的结果如下 我们想表现和卡通画的是老年斑，以及结合在上面多肽分子探针（线性的分子末端连接一个红色的荧光基团），荧光基团发光这样一个状态。血脑屏障以及脑内的神经网络可以虚化为背景。 附上文章的摘要： ABSTRACTMonitoring?of?Alzheimer’s?disease?(AD)?by?neuropathological?biomarkers?from?early?to?end?stage?noninvasively?and?conveniently?are?urgently?needed?for?drug?discovery?and?clinical?diagnosis.?Here,?we?presented?a?novel?type?of?peptidebased?probe?for?early?βamyloid?(Aβ)?detection?in?vivo.?Angiopep2?based?probe,?which?exhibited?high?binding?affinities?to?Aβ140/142?aggregates,?positively?stained?senile?plaques?in?AD?patients?brain?and?Aβ?deposits?in?APP/PS1?transgenic?mouse.?In?vivo?nearinfrared?fluorescence?(NIRF)?signals?of?angiopep2?probe?were?significantly?higher?in?the?brains?of?APP/PS1?compared?to?C57?mice.?Quantitative?analysis?revealed?that?the?fluorescence?intensity?closely?reflected?the?Aβ?load?of?APP/PS1?transgenic?mice.?Remarkably,?NIRF?signals?of?Aβ?was?detected?in?APP/PS1?transgenic?mice?as?young?as?4?months?of?age,?when?Aβ?deposits?are?in?the?preload?stage.?Thus,?this?novel?peptidebased?NIRF?probe?achieved?dynamic?monitoring?of?Aβ?deposits?in?APP/PS1?mice?aged?4,?8?and?16?months.?