遗传学转座因子的遗传教案.pptVIP

3种不同类型的转座： （1）复制型转座（replicative transposition） 作为自身移动的一个部分，转座子被复制，一个拷贝仍然保留在原来的位置上，而另一个则插入到一个新的部位，这样转座过程伴随着转座子拷贝数的增加。 （2） 非复制型转座 转座元件作为一个物理实体直接由一个部位转移到另一个部位。 （3）保守型转座 保守型转座是另一种非复制型的转座过程，该过程中转座元件从供体部位被切除并通过一系列的过程插入到靶部位，在该过程中每个核苷键皆被保留。 该转座过程与λ的整合机制类似，并且转座酶与λ整合酶家族有关。 反转座子共有的可鉴定的特性为：插入位点会产生短的靶序列的正向重复。 反转录病毒首先被观察到的是以传染性病毒颗粒的形式存在，并能在细胞间传播；而反转座子是被当作基因组中的一部分而被发现的，它们可以在基因组内进行转座，但不能在细胞间迁移。 本章作业 P278：2, 8, 9 　　玉米籽粒色斑的产生、果蝇复眼颜色的变异、啤酒酵母 接合的转换等现象都与转座因子在染色体上的转座有关。 　　玉米除Ac-Ds系统外，Spm控制因子也有自主控制因子 ?非自主控制因子。 　　Ac因子由4563个核苷酸组成 ? 一个由11个核苷酸组成 的未端反向重复区?两个与转座有关的酶基因（一个大基因 和一个小基因）。 三 玉米基因组中的转座子 　　Ds因子的大小差别很大。Ds9很象Ac，只是缺失了一些 核苷酸。而一个最小的Ds因子只有Ac长度的1/10，仅仅包括 了Ac因子的未端反向重复区。 　　来自不同植物种的元件往往有其共同的未端序列? 同一家簇各成员的未端倒位重复存在某种程度的序列同源， 其长度（6~13bp）和结构保守。 　　例如Ac和Ds的未端倒位重复几乎一样。但有一个 不同之处：Ac两端最外边的核苷酸是彼此不互补的T-G、 Ds是互补的T-A。 　　转座子未端序列是转座酶识别位点（保守性很强）。 四 人类基因组中的转座子 　人类基因组中的几种主要转座子 第五节 转座因子的遗传学效应及应用 一 引起染色体结构变异 由转座子引起的染色体DNA缺失或倒位 * * 第十一章 转座因子的遗传分析 　　转座遗传因子又叫可移动因子，是指一段特定DNA 序列。由McClintock在玉米上首先发现?遗传学发展史上 的重要里程碑之一。 　　转座遗传因子可在染色体组内移动，从一个位点切除， 插入到一个新的位点 ? 引起基因的突变或染色体重组。 第一节 转座因子的发现与分类 Emerson于1914年发现玉米果皮花斑产生在于突变基因的不稳定性。 1938年Rhoades研究玉米糊粉层时也发现了基因的不稳定性： 转座因子引起花斑 最初认为是双突变导致 一 转座因子的发现 　　40年代初，McClintock　研究玉米花斑糊粉层和植株 色素产生的遗传基础?发现色素变化与染色体重组有关。 染色体的断裂或解离（dissociation）有一个特定位点(Ds)。 Ds不能自行断裂，受一个激活因子（activator） Ac所控制。 　 Ac可以像普通基因一样进行传递，但有时表现很特殊， 可以离开原座位?转移到同一个或不同染色体的另一座位。 Ds也能移动，不过只有在Ac存在时才能发生。 　　McClintock把Ac和Ds称为控制因子或转座因子 ?“控制因子”假说。 Ds转座导致籽粒斑点表型 插入成分IS序列是在细菌中首次发现的跳跃基因，并在分子水平上得到证实 美国遗传学家巴巴拉．麦克林托克（B．McClintock） 30年代初做出的发现、40年代提出的理论，到60年代末终于被重新提起，80年代初为科学界普遍接受。 1983年, 麦克林托克由于发现了可移动的遗传物质，被授予诺贝尔医学奖。 二 DNA转座 三 反转录转座子 转座元件或转座子是基因组中可移动的独立的DNA序列，一个转座子可由基因组的一个位置移到另一个位置。从DNA到DNA的转移过程称为转座。从DNA到RNA再到DNA的过程称为反转座。 反转座是经RNA介导的转座过程。 必须经过RNA中间体的转座过程是真核生物所特有； 一些真核细胞的转座子和反转录病毒的原病毒的一般组成结构相关，并且通过RNA中间体进行转座，这一类结构单位称为反转座子（retroposons）。 　　根据分子结构与遗传特性可以分为三类。 　 具有转座能力的简单遗传因子，长度一般小于2kb， 最少的插入序列如 IS1 仅768bp。 　　IS因子本身没有任何表型效应，只含与转座有关的基因与序列。共同特征是在其末端都具有一段反向重复序列（IR）。 第二节 原核生物中的转座因子 一．插入因子（insertion sequence，IS） IS