血清糖基化白蛋白和糖尿病合并肾病的关系研析.docVIP

血清糖基化白蛋白和糖尿病合并肾病的关系研析.doc

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  血清糖基化白蛋白与糖尿病合并肾病的关系研究  中 文 摘 要  糖基化终末产物(Advanced Glycation End products,AGE)是由 Maillard 于 1912 年发现的一组复合物。还原糖(葡萄糖)的羰基(醛基 或酮基)与生物分子(如蛋白质或脂质)的游离氨基反应形成早期可逆 产物 schiff 碱,再经分子内重排形成更稳定的 Amadori 产物,进一步脱 水和凝聚形成不可逆的终末产物 AGE。目前认为 AGE 与糖尿病并发症 的发生、发展有关。血清糖基化白蛋白(Glycated Albumin,GA)是体内 主要的一种糖化早期产物,其半衰期大约 2 周左右。也有报道发现 GA 与许多糖尿病合并疾病的靶器官损害有关,但糖尿病合并肾病时,GA 与肌酐清除率(Creatinine Clearance,Ccr)以及与 24 小时蛋白尿之间的 关系目前文献中尚无报道。本研究旨在探讨血清糖基化白蛋白 GA 水平 与 2 型糖尿病合并肾病的关系。 第一部分探讨了血清糖基化白蛋白 GA 与 2 型糖尿病患者肾功能 不全的关系。入选 2005-2007 年瑞金医院体检中心健康人群 98 例为正常 对照组(A 组);2 型糖尿病患者 153 例,根据血清肌酐清除率(Creatinine Clearance,Ccr)按 Cockroft-Gault(CG 公式)推算结果,将其分为 4 组:B 组:Ccr >90 ml/min,病例数为 18 例;C 组:60 <Ccr≤90 ml/min, 病例数为 61 例;D 组:30 <Ccr ≤60 ml/min,病例数为 62 例;E 组: Ccr≤30ml/min,病例数为 12 例。测定各组血清 GA 水平及糖化血红蛋 白( Hemoglobin A1c , HbA1c )水平。统计分析结果显示, B 组 (16.87±4.27%)、C 组(16.37±4.00%)、D 组(17.03±3.41%)、E 组 (19.32±4.26%)的糖基化血清白蛋白 GA 水平均与 A 组(14.78±1.64%) 的有显著性差异,同时,糖尿病病人中 GA 水平与肾功能有相关性(r= –0.168, P0.05)。另外,E 组的糖基化血清白蛋白 GA 水平与 B 组、C 组、D 组的糖基化血清白蛋白 GA 水平同样有显著性差异。同时,C 组、 D 组以及 E 组的糖化血红蛋白 HbA1c 水平与 A 组的 HbA1c 水平有显著 性差异,B 组与 A 组差异无显著性。所有糖尿病患者之间的 HbA1c 并 无显著性差异。 研究结果说明,2 型糖尿病合并肾功能不全时 GA 明显升高,同时 GA 与肾功能有相关性,可以反映糖尿病患者肾功能状况。表明 GA 是 糖尿病发病机制中重要的致病因素,又是 2 型糖尿病严重肾功能不全时 的反映指标。 第二部分探讨了血清糖基化白蛋白 GA 与 2 型糖尿病 24 小时蛋白 尿的关系。入选 2005-2007 年瑞金医院体检中心体检健康人群 98 例为正 常对照组(A 组),并根据 1999 年 WHO 糖尿病诊断标准确诊的 2 型糖 尿病患者 40 例,根据 24 小时尿蛋白定量分为 2 组:B 组:24 小时尿蛋 白定量<0.5g/24h,病例数为 23 例;C 组:24 小时尿蛋白定量≥0.5g/24h 病例数为 17 例。正常对照组经血生化、血糖等检查明确无糖尿病且 24 小时尿蛋白在正常范围。2 型糖尿病各组血清糖化白蛋白 GA 水平即: B 组(15.57±1.99%)、C 组(19.01±4.66%)明显高于 A 组(14.78±1.64%) GA 水平,差异具有显著性。同时,在 2 型糖尿病各组间,B 组的 GA 水平与 C 组之间存在显著差异,则说明 GA 可能与 2 型糖尿病出现 24 小时蛋白尿异常有关。 2 型糖尿病各组血清糖化血红蛋白 HbA1c 水平即:B组(6.41±0.81)、 C 组(7.29±1.39)与 A 组(5.08±0.25)HbA1c 水平相比,差异有显著 性。经直线相关分析,2 型糖尿病 24 小时尿蛋白定量与糖化血红蛋白呈 正相关,相关性达标(r 值:0.490,P 值<0.05)。2 型糖尿病 24 小时尿 蛋白定量与糖化血清白蛋白 GA 呈正相关,相关性达标( r 值:0.475,P 值:<0.05)。说明 2 型糖尿病伴有 24 小时蛋白尿时 GA 水平明显升高, 同时 2 型糖尿病伴有 24 小时蛋白尿量与 GA 和 HbA1c 均相关,支持第 一部分的结论。   关键词  血清糖基化白蛋白(GA),糖尿病,肾功能,蛋白尿  INVESTIGATION OF THE RELATIONSH

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