AA第三章光合作用.pptVIP

C4植物 通过叶肉细胞的细胞质的PEP羧化酶固定 CO2，生成的C4酸转移到维管束鞘薄壁细胞中，放出二氧化碳，参与卡尔文循环，形成糖类，所以C4植物进行光合作用时，只有维管束鞘薄壁细胞内形成淀粉，在叶肉细胞中没有淀粉。 C3植物 由于仅有叶肉细胞含有叶绿体，整个光合过程都是在叶肉细胞里进行，淀粉亦只是积累在叶肉细胞中，维管束鞘薄壁细胞不积存淀粉。 （2）生理方面 C4植物比C3植物的光呼吸弱。 C4途径的PEP羧化酶CO2的亲和力比C3植物的RuBP羧化酶大得很多。 C4植物的CO2补偿点比C3植物的CO2补偿点低。 （三）景天科酸代谢 （crassulaceae acid metabolism，CAM） 1、景天科酸代谢：景天科植物晚上气孔开放，吸进CO2，在PEP羧化酶作用下，与PEP结合，形成OAA，进一步还原为苹果酸，积累于液泡中。白天气孔关闭，液泡中的苹果酸便运到胞质溶胶，在依赖NADP苹果酸酶作用下，氧化脱羧，放出CO2，参与卡尔文循环，形成淀粉等。所以植物体在晚上的有机酸含量十分高，而糖类含量下降；白天则相反，有机酸下降，而糖分增多。这种有机酸合成日变化的代谢类型，称为景天科酸代谢。 2、CAM的调节 有两种：短期调节和长期调节。 短期调节：在PEP羧化酶两种形式作用下，晚上气孔开放，固定CO2，白天气孔关闭，释放CO2。 长期调节：兼性或诱导的CAM植