《伴性遗传》课.ppt

（二）人类遗传病的解题思路： 第二步：确定显隐性 （1）判断依据： “无中生有为隐性 ” “有中生无为显性” 第三步：确定致病基因位于常染色体还是X染色体 （1）若已判断为隐性遗传病 看女病（人） 女病人父亲或儿子只要有一个没病 ， 则为常染色体隐性遗传病 女病人父亲和儿子均患病 ， 则为伴X隐性遗传病 第三步：确定致病基因位于常染色体还是X染色体 （2）若已判断为显性遗传病 看男病（人） 男病人母亲或女儿只要有一个没病 ， 则为常染色体显性遗传病 男病人父亲和儿子均患病 ， 则为伴X显性遗传病 第四步：若无以上特征，只能从可能性大小判断 （1）判断依据： 若代代相传，则最可能为显性遗传病； 若隔代相传，则最可能为隐性遗传病； 显性 男女患者比例相当 常染色体 患者女多于男 X染色体 男女患者比例相当 隐性 患者男多于女 练一练 [1] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： D： 伴Y [练习2] 说出下列家族遗传系谱图的遗传方式： A： B： 常染色体隐性 伴X 显性 一对表现型正常的夫妇，生了一个患白化病的孩子 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代白化的几率　　　， 　2、再生一胎： 男孩白化的几率　　　，女孩白化的几率　　　， 　 生白化男孩的几率　　　，生男孩白化的几率　　　。 母方为色觉正常，父方为色觉正常，生了一个色盲男孩： 　1、父母的基因型是　　　　　　，子代色盲的几率　　　， 　2、再生一胎： 男孩色盲的几率　　　，女孩色盲的几率　　　， 　 生色盲男孩的几率　　　　，生男孩色盲的几率　　　。 常染色体遗传与伴性遗传比较 比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同 而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同 Aa Aa XBXb XBY 1/8 1/4 1/4 1/4 1/4 1/4 0 1/2 1/4 1/2 系谱一 下图系谱一表示某家系中多指症的发病及遗传（相关基因用A、a表示）； （1）从系谱一分析可知，多指症基因是位于 染色体 上的 性基因；2号个体的基因型是 。 （2）系谱一中，若8号个体与正常女性结婚，其子女 不患多指的概率是 。 3.已知血友病是一种隐性伴性遗传病 （用隐性基因h表示），请问题： （1）Ⅰ2的母亲表现型为血友病，则其父亲表现型是 。 （2） 若Ⅱ4与一正常男性结婚，他们的第一个男孩患 血友病的概率是 。 （3）若这对夫妇再生第二个孩子是血友病患者 的概率是 。 （4）若Ⅱ5与一个血友病男性结婚，他们的第一个 孩子为正常的概率是 。 右图表示一个某病家族的遗传系谱，据图回答（有关基因用A、a表示）： （1）此病是 染色体遗传，属 性 （填“显”或“隐”）遗传。 （2）Ⅱ4和Ⅲ8的基因型为 和 。 （3）Ⅳ10为杂合子的概率为 。 （5）Ⅳ11与一个正常女性(其父亲患该病)结婚， 生出正常男孩的概率是 。 1、下图是一色盲的遗传系谱： （1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲 基因的传递途径： 。 （2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 1→4→8→14 1/4 0 一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子， 则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率 为：________。 P（色盲）=P（Xa·Y） =P（ Xa ）·P（Y） =1/2×1/2=1/4 1/4 一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲 的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率 为：_______。 7/16 一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因是由谁传给他的？ 答案：由外祖母传给男孩。 　 说明：一般的说，色盲基因是由男性通过他的女儿传给他的外孙，特殊情况是女性携带者也可以把色盲基因通过她的女儿传给她的外孙。 女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？ A、父亲和母亲 B、儿子和女