第九章染色体数目变异详解.pptVIP

普通小麦单体：中期 普通小麦单体染色体的传递 ♂ n(21) 96% n-1(20) 4% ♀ n(21) 2n 2n-1 25% 24% 1% n-1(20) 2n-1 2n-2 75% 72% 3% 2. 缺体 缺体一般都通过单体自交产生 在异源多倍体生物中可以存在 由于缺失一对染色体，对生物个体的性状表现的影响更大，生活力更差 普通烟草缺体在幼胚阶段即死亡 普通小麦21种缺体均能够生存 遗传效应 表现广泛的性状变异(例) 考察各种缺体的性状变异，可能初步确定位于该染色体上的基因 普通小麦缺体系列的穗形 三、三体和四体的遗传 1. 三体的性状变异 不同物种，不同染色体的三体的变异性状及程度不同 直果曼陀罗(2n=2x=24)的果型变异(图) 玉米(2n=2x=20)有10个不同的三体 普通小麦(2n=2x=42)具有21个三体，但性状变异较小 直果曼陀罗的果形变异 2. 三体的类型 初级三体指在2n基础上增加某一条正常染色体 次级三体指在2n基础上增加一条等臂染色体 三级三体指在2n基础上增加一条易位染色体 某一对同源染色体增加一条染色体后，即形成一个同源组，称为三体染色体 3. 三体的染色体联会和传递 三体染色体联会与分离(图) (1)Ⅲ 2/1 (2)Ⅱ+Ⅰ 2/1 (单价体随机进入一个二分体细胞) 1/1 (单价体丢失) 形成四分体细胞： (1)种类：n, n+1 (2)比例：nn+1 配子育性与受精结合 配子育性：nn+1, 尤其是在花粉中，因此n+1配子主要通过雌配子传递 后代(小麦)：双体(54.1%)，三体(45%)，四体(1%) 三体染色体的联会 三体终变期：链式三价体 三体中期 I：II + I 三体后期 I：2/1式分离 三体末期 I：落后三价体 三体末期 I：落后三价体 5. 四体 与同源四倍体相比 只有一个同源组具有四条染色体 后期 I 2/2式分离的比例更高 四体小麦自交子代中约73.8％的植株仍然是四体 基因的分离与同源四倍体类似 生活力和配子的育性均更高 四、非整倍体的应用 1. 基因的染色体定位 2. 根据育种目标更换染色体 1. 基因的染色体定位 （1）隐性基因的测定（利用单体） （2）显性基因的测定（利用单体） (2) 显性基因的测定（利用单体） 显性基因的单体定位过程 隐性单体系列(n种)×显性纯合双体(AA) ↓ 杂种F1(均表现为显性)(n种) (进行染色体数目鉴定) (单体↓自交) F2(n种) (鉴定性状表现?鉴定隐性F2的染色体数目) n-1种隐性F2含双体、单体、缺体各种类型 只有1种隐性F2均为缺体 ?基因在该缺体对应的染色体上 2. 根据育种目标更换染色体 利用单体替换品种的染色体 利用单体及倍半二倍体换取远缘种的染色体 利用缺体进行染色体替换 （1）利用单体替换品种的染色体 例：某普通小麦优良品种的缺点是对某种病害表现敏感，有待改良。已知感病基因位于其6B染色体，故拟以某抗病品种的6B染色体替换前者的6B染色体。 第一步：将待改良的品种转换为该品种的6B单体 第二步：以所得6B单体为母本，与抗病品种杂交： 20Ⅱ+6BⅠr × 20Ⅱ+6BⅡRR ↓配子 ↓配子 20Ⅰ和20Ⅰ+6BⅠr 20Ⅰ+6BⅠR 故杂交子代有20Ⅱ+6BⅠR，20Ⅱ+6BⅡRr ，但只选择其中的单体。 第三步：将所选单体20Ⅱ+6BⅠR自交 。在其子代淘汰单体、缺体后，可在双体中选到替换了6B染色体的抗病纯合个体。 （2）利用单体及倍半二倍体换取远缘种的染色体 例：普通小麦品质优良，但抗逆性不如黑麦。已知该抗逆基因位于黑麦R染色体组的某对染色体上，故拟将小麦的某对染色体（载有rr基因）替换为黑麦的染色体（载有RR基因）。 第一步：八倍体小黑麦×普通小麦，获得倍半二倍体AABBDDR（21Ⅱ+7Ⅰ）。 第二步：将该倍半二倍体自交。因AABBDDR有7个单价体，故其自交子代有可能出现7种外加一条黑麦染色体的小麦，其中一种AABBDD+ⅠR带有黑麦的抗病基因R。 第三步：用外加一条黑麦染色体的小麦与小麦单体杂交，可选到21Ⅱ-Ⅰr+ⅠR ，再将它自交，子代中即可能出现所期望的20Ⅱr+ⅡR 个体。 （3）利用缺体进行染色体替换 例：普通小麦抗秆锈17号生理小种的基因R，已知位于6D染色体上。现欲使一综合性状优良但不抗病的品种获得抗病基因R，于是设计如下杂交组合。 第一步：将待改良良品种转换为6D缺体。可通过该