生物化学课件——糖代谢.pptVIP

第八章 糖代谢 一、糖代谢总论 二、糖的分解代谢 （1）糖酵解作用 （2）丙酮酸去路 （3）柠檬酸循环 （4）戊糖磷酸途径 （5）葡糖异生作用 （6）乙醛酸途径 1.1 葡萄糖磷酸化 1.2 己糖磷酸异构化G-6-P F-6-P 1.3 1,6-二磷酸果糖的生成 2.1 果糖-1,6-二磷酸的裂解 2.2 丙糖磷酸的同分异构化 在丙糖磷酸异构酶的催化作用下,2个三碳化合物之间有同分异构的互变;在正常进行的酶解系统里,易向生成GAP的方向转移.只有转变成GAP才能进入糖酵解途径。 丙糖磷酸异构酶的催化反应是极其迅速的，只要酶与底物分子一旦相互碰撞，反应就即刻完成，因此任何加速丙糖磷酸异构酶催化效率的措施都不能再提高它的反应速度；又由于DHAP和GAP互变异构极其迅速，因此这两种物质总是维持在反应的平衡状态。 3.1 3-磷酸甘油醛氧化为1,3-二磷酸甘油酸 3.2 高能磷酸基团的转移 3.3 3-磷酸甘油酸异构为2-磷酸甘油酸 3.4 磷酸烯醇式丙酮酸的生成 3.5 丙酮酸的生成 自发反应 Ⅱ.糖酵解（EMP）的调控 EMP途径中反应速度主要受过程中催化不可逆反应的3种酶活性的调控 ①果糖磷酸激酶是最关键的限速酶： 果糖-6-磷酸 果糖-1，6-二磷酸 ②己糖/葡糖激酶活性的调控： 葡萄糖 葡萄糖-6-磷酸 ③丙酮酸激酶活性的调控： 烯醇丙酮酸磷酸 丙酮酸 Ⅲ. 糖酵解的能量计算 丙酮酸的去路 丙酮酸的氧化脱羧—乙酰CoA的生成 糖酵解生成的Pyr可穿过线粒体膜进入线粒体基质，在丙酮酸脱氢酶系的催化下，生成乙酰辅酶A。 丙酮酸脱氢酶复合体:位于线粒体内膜上，原核细胞则在胞液中 TCA第一阶段：柠檬酸生成 —C～SCoA+ （2）柠檬酸异构化为异柠檬酸 TCA第二阶段：氧化脱羧 （3）异柠檬酸氧化生成α-酮戊二酸 （4）α-酮戊二酸氧化脱羧反应  （5）琥珀酸的生成 TCA第三阶段：草酰乙酸再生 （6）延胡索酸的生成 （7）苹果酸的生成 （8）草酰乙酸的再生 戊糖磷酸途径的主要特点：1、是葡萄糖-6-磷酸直接脱氢脱羧,不必经 过EMP,也不必经过TCA；2、在整个反应中,脱氢酶的辅酶为NADP+而不是NAD+；3、反应过程中进行了一系列酮基和醛基转 移反应，经过了3、4、5、6、7碳糖的演变过程，重新生成己糖-6-磷酸。 糖酵解与糖异生的关系图 糖异生途径关键反应之一 糖异生途径关键反应之二 糖异生途径关键反应之三 乙醛酸循环反应历程 乙 醛 酸 循 环 和 三 羧 酸 循 环 反 应 历 程 的  比 较 乙醛酸循环的的特点 只存在于植物（种子）和微生物中； 其实质是使乙酰CoA转变为草酰乙酸，从而进入TCA或异生成葡萄糖； 关键酶是异柠檬酸裂解酶和苹果酸合酶。 三、糖原的分解和生物合成 可分为两个阶段 第一阶段 氧化阶段 ：  由葡萄糖-6-磷酸直接脱氢脱羧生成磷酸戊糖;第二阶段 非氧化阶段： 磷酸戊糖分子再经重排最终 又生成葡萄糖-6-磷酸。 戊糖磷酸途径反应过程 葡糖-6-磷酸 葡糖-6-磷酸脱氢酶 葡糖-6-磷酸内酯 内酯酶 葡糖酸-6-磷酸 葡糖-6-磷酸脱氢酶 （脱羧氧化） 核酮糖-5-磷酸 氧 化 阶 段 核糖-5-磷酸 木酮糖-5-磷酸 限速反应，调速酶 戊糖磷酸途径的调节 葡萄糖-6-磷酸脱氢酶是HMP的限速酶，其活性决定葡萄糖-6-磷酸进入此途径的流量，此酶活性主要受NADP+/NADPH比例的调节， NADP+浓度稍高于NADPH即激活此途径，此酶尤其受NADPH 强烈抑制 核酮糖 核酮糖 核酮糖 核酮糖 核酮糖 核酮糖 木酮糖 核糖 木酮糖 木酮糖 木酮糖 核糖 C3 P C7 P C2 C4 P C3 C6 P C2 C3 P C6 P C3 P C6 P C7 P C4 P C6 P C2 C3 P C6 P C2 C3 非氧化阶段：戊糖磷酸分子重排产生葡萄糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸 HMP的生物学意义： ①HMP途径的酶类已在许多动植物材料中发现，说明此途径也是普遍存在的糖代谢方式，在不同的组织或器官中它所占的比重不同； ②：最重要的是——HMP途径进行糖分解生成还原辅酶Ⅱ（NADPH），可以供给组织中合成代谢的需要，如脂肪酸长链的生物合成，固醇类化合物的生物合成； ③： HMP途径产生的核糖-5-磷酸，是核酸生物合成的必