§伴性遗传精要.ppt

伴性遗传 教你做遗传图解题的方法： １．确定或排除是否是伴Ｙ遗传 ２．判断显隐性 无中生有为隐性,有中生无为显性 与动物性别发育有关的资料 某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20℃时雌雄比例为1：1，而在30℃条件下则百分之百为雄性，但其基因型不变。 另有一种两栖类的幼体，其雄性在外加雌激素的作用下，全部发育为雌性。而其雌性幼体在外加雄激素的作用下无明显影响。 猴的下列各组细胞中，肯定都有Y染色体的是（ ） A．受精卵和次级精母细胞?????????? B．受精卵和初级精母细胞 C．初级精母细胞和雄猴的神经元???? D．精子和雄猴的肠上皮细胞 影响性别决定的内外因素： 影响性别决定的内部因素有性染色体和基因。近些年的研究已经确定人类Y染色体上有导致胚胎发育成为男性的睾丸基因，X染色体上没有这个基因。 影响性别决定的外部因素有激素、温度、染色体倍数和营养物质等。 不能辨别以上图案者，患色盲病。 一、伴性遗传： 基因位于性染色体上，所以遗传总与性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。 如人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病、 抗维生素佝偻病是伴X染色体显性遗传病。 XB B b Y Xb X Y X Y X 同源区段 非同源区段 　同型同源染色体 异型同源染色体 B b 有与之相对应的基因吗？ 二、人类红绿色盲症 正常色觉 红绿色盲色觉 症状： 患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。 正常人眼中 的红绿灯 红绿色盲眼中 的红绿灯 性 别 女 男 基因型 表现型 正常 正常 (携带者) 色盲 正常 色盲 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 ①　XBXB　× XBY → ③　XbXb　× XBY → ②　XBXb　× XBY → ⑤　XBXb　× XbY → ④　XBXB　× XbY → ⑥　XbXb　× XbY → 无色盲 男：50%，女：0 男：100%，女：0 无色盲 男：50%，女：50% 都色盲 男性患者多于女性患者 　[探究]　　红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 女性携带者与男性色盲婚配的遗传图解 XBXb XbY 配子 子代 XB Xb Xb Y XBXb XbXb XBY XbY 女性携带者 男性正常 女性色盲 男性色盲 1 : 1 : 1 : 1 (女患父必患) 女儿色盲父亲一定色盲 亲代 女性携带者 男性色盲 女性色盲与男性正常婚配遗传图解 XBY 配子 子代 Xb XB Y XBXb XbY 女性携带者 男性色盲 (母患子必患) 母亲色盲儿子一定色盲 XbXb 亲代 女性色盲 男性正常 伴X隐性遗传病特点： 1、男患者多于女患者。 2、女患者的父亲和儿子都是患者。简记“女病，父子病”。 3、正常男性的母亲及女儿一定正常，简称“男正，母女正”。 4、男患者的母亲及女儿至少为携带者。 5、具有隔代交叉遗传的现象。 　[进一步探究]　　 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图，请据图判断该病的遗传特点： (3)根据该病的遗传特点，判断患者中男性和女性的比例？ 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病，请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1）判断该病是显性遗传还是隐性遗传 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。 伴X显性遗传病特点： 1、女患者多于男患者。 2、男患者的母亲和女儿都是患者，简记“男病，母女病” 3、女儿正常，其父和儿子一定正常。简记“女正，父子正” 4、女性患病，其父母至少有一方患病。 5、往往具有连续交叉遗传的现象。 患者全为男性, 父传子，子传孙 四、伴Y染色体遗传如:外耳道多毛症 特点： 1、一个男孩患红绿色盲，但其父母、祖父母、外祖父母色觉正常，推断其色盲基因来自（ ） A.祖父 B.外祖母 C.外祖父 D.祖母 2、一对夫妇表现正常, 但女方的父亲是色盲患者,他们所生的男孩患色盲的概率是多少? A.1/2 B.1/4 C.1/3 D.1/8 B A （3）隐性看女病，女病男正非伴性 显性看男病，男病女正非伴性