伊立替康联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察.docVIP

伊立替康联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果观察 　　【摘要】 目的 观察伊立替康（CPT-11）联合卡铂（CBP）方案（IC）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及不良反应。方法 46例经病理学或细胞学确诊的晚期NSCLC患者， 接受CPT-11 50 mg/m2， d1、8静脉滴注；卡铂按Chatelut公式AUC=5， d1静脉滴注， 21 d为1个周期。至少化疗2个周期后评价客观反应率、疾病控制、无进展生存、总生存及不良反应。结果 全组部分缓解（PR）16例， 病情稳定（SD）12例， 疾病进展（PD）18例， 有效率（RR）34.8%， 疾病控制率（DCR）60.9%， 中位无进展生存时间（PFS）5.8个月， 中位总生存时间（OS）11.6个月， 主要不良反应为3～4级粒细胞减少、血小板减少、恶心呕吐、迟发型腹泻、脱发。结论 CPT-11联合CBP治疗NSCLC疗效确切， 患者对不良反应耐受性较好。 中国论文网 /6/view-7209222.htm 　　【关键词】 晚期非小细胞肺癌；伊立替康；卡铂 　　DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.04.001 　　Observation of clinical effect by irinotecan combined with carboplatin in the treatment of advanced non-small cell lung cancer ZHANG Jian， SHAO Li-hua. Department of Medical Oncology， Liaoning Dandong City Hospital of Traditional Chinese Medicine， Dandong 118000， China 　　【Abstract】 Objective To observe curative effect and adverse reactions by irinotecan （CPT-11） combined with carboplatin （CBP） solution （IC） in the treatment of advanced non-small cell lung cancer （NSCLC）. Methods A total of 46 patients with pathologically or cytologically diagnosed advanced NSCLC received CPT-11 50 mg/m2， d1、8 through intravenous drip and carboplatin by Chatelut formula AUC=5， d1 through intravenous drip. The treatment lasted for 21 d as 1 course. After 2 courses of chemotherapy， objective response rate， disease control rate， progression-free survival， total survival and adverse reactions were evaluated. Results There were 16 partial remission （PR） cases， 12 stable disease （SD） cases and 18 progressive disease （PD） cases. Reaponse rate was 34.8%， disease control rate （DCR） was 60.9%， median progression-free survival （PFS） time was 5.8 months， and median overall survival （OS） time was 11.6 months. Main adverse reactions included grade 3～4 granulocytopenia， thrombocytopenia， nausea， emesis， diarrhea， and alopecia. Conclusion Combination of CPT-11 and CBP provides precise effect in treating NSCLC， with good tolerance of adverse reactions in patients. 　　【Key words】 Advanced non-small