舒利迭联合思力华治疗COPD临床效果初步评价及分析.doc

舒利迭联合思力华治疗COPD临床效果初步评价及分析 　　【摘要】 目的 研究观察慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者给予沙美特罗替卡松气雾剂（舒利迭）联合噻托溴铵粉吸入剂（思力华）的治疗效果。方法 79例慢性阻塞性肺疾病患者， 根据患者入院的单双号数分为对照组（39例）和观察组（40例）， 对照组患者使用舒利迭进行吸入治疗， 观察组在此基础上加用思力华进行治疗。对比两组临床疗效。结果 治疗后观察组患者的治疗总有效率97.5%明显高于对照组84.6%， 观察组患者的血气分析指标显著优于对照组， 观察组患者的肺功能指标改善显著优于对照组， 差异均有统计学意义（P中国论文网 /6/view-7188690.htm 　　【关键词】 沙美特罗替卡松气雾剂；噻托溴铵粉吸入剂 ；慢性阻塞性肺疾病；联合治疗 　　DOI：10.14163/ki.11-5547/r.2016.01.005 　　Brief evaluation and analysis of clinical effect by Seretide combined with Spiriva in the treatment of COPD LI Zhi-ping. Department of Pulmonary Disease， Chongqing City Jiangjin District Hospital of Traditional Chinese Medicine， Chongqing 402260， China 　　【Abstract】 Objective To research curative effect by salmeterol flonase aerosol （Seretide） combined with tiotropium bromide powder inhalation （Spiriva） in the treatment of patients with chronic obstructive pulmonary disease （COPD）. Methods A total of 79 patients with chronic obstructive pulmonary disease were divided by admission order into control group （39 cases） and observation group （40 cases）. The control group received Seretide for inhalation treatment， and the observation group received additional Spiriva for treatment. Clinical effects of the two groups were compared. Results The observation group had much higher total effective rate as 97.5% after treatment than 84.6% of the control group， and its blood gas analysis index and improvements in lung function index were also better than those in the control group. Their differences all had statistical significance （P0.05）， 具有可比性。 　　1. 2 方法 两组患者均进行抗炎、吸氧、祛痰、平喘等常规治疗。对照组患者使用舒利迭吸入治疗， 剂量50 μg/ 500 μg， 2次/d。观察组在此基础上加用思力华进行治疗， 剂量18 μg， 1次/d。1个疗程为4周， 连续治疗3个疗程。 　　1. 3 观察指标及疗效判定标准 将两组患者的临床治疗效果和血气分析指标、肺功能指标进行对比。疗效判定：显效：患者在治疗后的1 d内气喘、发绀等临床症状彻底消失， 且心率变缓；有效：患者在治疗后的24～48 h， 气喘、发绀等主要症状明显减轻；无效：患者通过48 h的治疗， 主要症状未改善， 甚至出现加重。总有效率=（显效+有效）/总例数×100%。 　　1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数±标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P0.05表示差异具有统计学意义。 　　2 结果 　　治疗后观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组， 观察组患者的血气