结构解析练习精要.pptVIP

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2016-05-26 发布于湖北
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结构解析练习精要.ppt

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* 化合物3 1H-NMR-1 化合物3 1H-NMR-2 化合物3 13C-NMR 化合物3 分子式为C11H12O4 氢谱与碳谱给出一组αβ不饱和羰基信号[δH7.75(1H, d, 15.9Hz), 7.25(1H, d, 15.9Hz); δc188.1, 142.8, 123.1]，一组1，3，4-三取代苯基信号[δH7.47(1H, brs), 7.30(1H, brd, 8.1Hz), 6.94(1H, d, 8.1Hz)]及两个甲氧基信号[δH3.27(3H, s), 3.95(3H, s); δc69.8, 55.8]，碳谱上给出148.0, 149.5两个信号，提示苯基上存有邻二氧取代，鉴定为阿魏酸甲酯。 13C-NMR(DMSO): δ142.8(C-1), 123.1(C-2), 188.1(C-3), 126.4(C-1’), 111.5(C-2’), 148.0(C-3’), 149.5(C-4’), 115.7(C-5’), 123.4(C-6’), 55.8(-OCH3), 69.8(C=O-OCH3)。1H-NMR: δ7.75[(1H, d, 15.9Hz), H-1], 7.25[(1H, d, 15.9Hz), H-2], 7.47[(1H, brs), H-2’], 6.94[(1H, d, 8.1Hz), H-5’], 7.30[(1H, brd, 8.1Hz), H-6’], 3.95[(3H, s), -OCH3], 3.27[(3H, s), C=O-OCH3]。化合物4 1H-NMR 化合物4 13C-NMR-1 化合物4 13C-NMR-2 化合物4 分子式为C9H8O4 碳谱和氢谱给出一组αβ不饱和羰基信号[δH7.49(1H, d, 15.9Hz), 6.29(1H, d, 15.9Hz); δc168.1, 144.2, 115.5]，一组1，4-二取代苯基信号[δH7.51(2H, d, 8.4Hz), 6.79(2H, d, 8.4Hz)]，碳谱上显示159.7的碳信号，提示苯基上有氧取代，鉴定为4-羟基苯丙烯酸。 13C-NMR(DMSO): δ144.2(C-1), 115.5(C-2), 168.3(C-3), 125.3(C-1’), 130.1(C-2’,6’), 115.8(C-3’,5’), 159.7(C-4’)。1H-NMR: δ7.49[(1H, d, 15.9Hz), H-1], 6.29[(1H, d, 15.9Hz), H-2], 7.51[(2H, d, 8.4Hz), H-2’,6’], 6.79[(2H, d, 8.4Hz), H-3’, 5’]。化合物5 1H-NMR-1 化合物5 1H-NMR-2 化合物5 13C-NMR-1 化合物5 13C-NMR-2 化合物5 分子式为C11H12O4 13C-NMR(DMSO): δ145.1(C-1), 114.3(C-2), 167.2(C-3), 125.6(C-1’), 111.4(C-2’), 148.0(C-3’), 149.4(C-4’), 115.6(C-5’), 123.2(C-6’), 55.8(3’-OCH3), 51.3(4’-OCH3)。 1H-NMR: δ7.56[(1H, d, 15.9Hz), H-1], 6.48[(1H, d, 15.9Hz), H-2], 7.32[(1H, d, 1.7Hz), H-2’], 6.79[(1H, d, 8.1Hz), H-5’], 7.13[(1H,dd, 1.7, 8.1Hz), H-6’], 3.81[(3H, s), OCH3], 3.70[(3H, s), OCH3]。化合物7 1H-NMR 化合物7 13C-NMR 化合物7 分子式为C9H8O2 氢谱与碳谱给出一组αβ不饱和醛信号[δH7.63(1H, d, 15.6Hz), 7.06(1H, d, 15.6Hz); δc188.1, 142.6, 122.6]，一组1，4-二取代苯基信号[δH7.59(2H, d, 8.4Hz), 6.81(2H, d, 8.4Hz)]，碳谱上显示160.7的碳信号，提示苯基上有氧取代，鉴定为4-羟基苯丙烯醛。 13C-NMR(DMSO): δ142.6(C-1), 122.6(C-2), 188.1(C-3), 125.6(C-1’), 130.6(C-2’,6’), 116.2(C-3’,5’), 160.7(C-4’)。1H-NMR: δ7.63[(1H, d, 15.6Hz), H-1], 7.06[(1H, d, 15.6Hz), H-2], 7