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两部热处理合成AlMgB14-xTiB2复合材料 文摘 超硬材料AlMgB14-xTiB2磁盘被两步热处理方法合成。在第一步,AlMg6B14-xTiB2磁盘被均匀混合Mg捏造,B,Al粉和不同内容钛粉,然后AlMg6B14-xTiB2磁盘被加热在850 C 2 h在封闭氩的气氛。在第二步,AlMg6B14-xTiB2磁盘被烧结在真空的1050 C了半个小时,然后目标AlMgB14-xTiB2磁盘获得。阶段,组织和超导是通过x射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和超导吗量子干涉器件(鱿鱼)。纳米级TiB2粒子为第二阶段钛掺杂引起的均匀分布的样本矩阵。结果表明,分段合成方法可以产生实际AlMgB14-TiB2材料。 三元硼化物AlMgB14一直是密集的主题调查近年来由于其极高的硬度(1、2),低密度(3、4),高的热稳定性[5]和可取的热电的属性[6、7]。大多数情况下,由机械AlMgB14准备合金粉末与化学计量三种元素比和合并通过热压(2、8)。现在AlMgB14材料与Si或TiB2添加已经过了改进,现在拥有一个硬度范围35-46 GPa[2]。然而,第二次的规模阶段除了通常在千分尺(2、8),因此这将是一个好模型硬度和显微组织如何进行调查通过掺杂纳米级TiB2的改进。如何AlMgB14材料可以在环境压力和实际纳米如何TiB2除了可以感应到矩阵中两个关键点使AlMgB14材料实际应用。赵等人报道,Ti形成薄薄的一层TiB2的粮食硼化镁的边界,由固态反应环境压力和硼化镁颗粒是由钛掺杂大大细化,形成的强耦合纳米结构(9、10)。然而,关于钛掺杂硼化镁的研究只集中在先前对硼化镁的超导性能的影响实验。从应用程序的角度来看,的影响纳米级TiB2的钛掺杂引起的第二阶段硬度和显微组织AlMgB14与重视。最近我们报道了两步热处理方法制作AlMgB14,内的铝掺杂硼化镁(AlMg6B14)作为前体,通过组合和分解硼化镁(AlMg6B14),可获得目标AlMgB14[11]。在这项工作,与纳米超硬材料AlMgB14 TiB2加法合成了硼化镁超导体掺杂和艾尔通过两步热钛烧结在环境压力治疗过程。 第一步在第一步中,纳米AlMg6B14-xTiB2磁盘了TiB2颗粒钛掺杂引起的第二阶段分布在AlMg6B14矩阵。在第二步中,AlMg6B14 -xTiB2磁盘在真空加热,让多余的Mg蒸发掉了从磁盘表面,同时AlMgB14-xTiB2磁盘获得的。 AlMgB14-xTiB2磁盘是由一个两步固态烧结。的原材料是由四个不同的粉末:晶体硼粉(99 + %,STREM);铝粉末,325目(99%,阿尔法蛇丘);钛粉,100网(99 + %,STREM);和镁粉,325目(99 + %,STREM)。在第一步、铝、镁、钛和硼粉都重根据名义原子比例1:6:x:AlMg6B14-xTiB2(14 + 2 x),x = 0、0.25、0.50和1。然后粉充分混合和地面在玛瑙研钵30分钟的手套箱在氩气氛。粉混合压制成磁盘直径20毫米,大约1.5毫米厚度下10 MPa的压力。那么这些磁盘似乎被笼罩在铌箔,把一头水平管式炉。磁盘被烧结在850 C2 h在封闭氩气氛。烧结后样品自然冷却。在这个步骤中AlMg6B14-xTiB2磁盘获得。在第二步中,AlMg6B14-xTiB2磁盘放入一个碳shirt-circuiting在真空炉,炉的底部压力室好于103年。然后这些磁盘被烧结在1050 C半个小时让AlMgB14-xTiB2磁盘和冷却到室温再生水。 确定了相组成与铜Ka x射线衍射(XRD)辐射。扫描电子显微镜观察微观结构(SEM)。磁化是使用一个直流超导量子测量干扰设备(鱿鱼)。为了比较样品的物理性质不同的成分,本研究中使用的样本的形状尺寸0.5毫米0.9毫米0.9毫米。Jc值的样本从磁滞回路使用Bean模型[12]。Jc = 20 dm /(va / 3 b)(1)( b),DM在鸸鹋磁滞回线的宽度;v的体积样品在立方厘米;a和b的样品尺寸垂直于fielddirection厘米。 图1是AlMg6B14-xTiB2烧结样品的x射线衍射模式850 C 2 h在封闭氩气氛。x = 0时,硼化镁主要阶段除了少量的氧化镁中学阶段。它可以看到,随着钛的掺杂含量增加,主阶段仍然是硼化镁和TiB2的相对峰强度增加。然而,它还应该注意到,相对峰值强度MgB4增加单调掺杂含量的增加Ti。MgB4分解的结果是硼化镁[13]。添加钛似乎加速分解硼化镁,这可能会影响到硼化镁粒度的细化和小晶粒大小的反应性增加。毕竟,所有的样品在相同的烧结温度。类似的结果也观察到在硼化镁散装的反应吗粉的增加导致硼化镁的分解毫克在90