第四章病毒virus解析.pptVIP

正常细胞表达的 PrP C与羊瘙痒病的 PrP SC为同分异构体， PrP C与 PrP SC有相同的氨基酸序列， PrP C有 43% 的α螺旋和 3% 的β折叠，PrP SC约有 34% 的α螺旋和 43% 的β折叠。多个折叠使 PrP SC溶解度降低、对蛋白酶的抗性增加。 PrP C 与 PrP SC的分子结构模式图 PrP C ：正常型蛋白 PrP SC ：致病型蛋白 PrP SC是一种蛋白质而且不含任何核酸，它在人或动物体内又是如何进行复制，如何进行传播的呢 ? Prusiner 等提出了杂二聚机制假说: PrP SC单分子为感染物， PrP C单体分子改变构象，形成 PrP SC单体分子，中间经过 PrP C - PrP SC杂二聚物。『未知蛋白（ protein X ）可能调整 PrP C转化或维持 PrP SC形态的作用』 二聚物解离又释放新的 PrP SC ，因此不断“复制”下去 。 朊蛋白的构型转换 第六节 病毒与实践 一、病毒与人类健康 获得性免疫缺陷综合症（AIDS）与人类免疫缺陷病毒（HIV） 1、HIV结构 球状（二十面体），有包膜 （1）、外膜 外膜脂类、外膜蛋白（ gp120 ）、 通膜蛋白（gp41） （2）、内膜（内膜蛋白p17） （3）、核心蛋白p24 （4）、两条ssRNA（氢键相连） （5）、逆转录酶 2、传播途径 血液 性 母婴 二、病毒与农业 害：植物花叶病、动物口蹄疫 益：农业害虫防治 三、噬菌体与发酵工业 害：倒罐 四、病毒在基因工程中的应用 第七节 新兴病毒（自学） 作业一： 1、什么是微生物？它有哪些类群？有哪些特点？ 2、列文虎克、巴斯德、科赫在微生物学发展史上的杰出贡献。 3、名词解释：鞭毛、芽孢、伴孢晶体、糖被、放线菌、蓝细菌、立克次氏体、支原体、衣原体 4、比较：原核微生物与真核微生物、原生质体与球形体、荚膜与菌胶团、静息孢子与异形孢、螺菌与螺旋体 5、比较革兰氏阳性菌与革兰氏阴性菌细胞壁结构，说明革兰氏染色的原理。 6、芽孢有哪几层结构？简述其抗性机制。 作业二 1、酵母菌细胞壁的结构特点。 2、霉菌可形成哪几种无性孢子？又可以形成哪几种有性孢子？ 3、名词解释：病毒、毒粒、核衣壳、原噬菌体、病毒效价、噬菌斑、包含体、类病毒、卫星病毒、卫星RNA、朊病毒、反转录病毒 4、比较：烈性噬菌体与温和噬菌体、增殖性感染与非增殖性感染 5、病毒的壳体有哪几种对称类型？ 6、以噬菌体为例，说明病毒的增殖过程。 7、什么是病毒的一步生长曲线？可分为几个时期，有何特点？ 8、溶源性细菌有哪些特点？如何检出。 二、一步生长曲线 将适度的病毒接种于高浓度敏感细胞培养物，以抗病毒血清处理细胞培养物，建立同步感染，以感染时间为横坐标，病毒效价为纵坐标，绘制的病毒特征曲线，称为一步生长曲线 (one-step growth curve) 。 一步生长曲线：潜伏期、裂解期和平稳期 潜伏期：将噬菌体核酸注入寄主细胞开始到第一个成熟的噬菌体粒子装配前的这段时间称为潜伏期 (latent period) 。 裂解期：宿主迅速裂解、溶液中噬菌体粒子急剧增多的时期。 平稳期：感染后的宿主细胞全部裂解，溶液中噬菌体效价达到最高点的时期。 裂解量：每个被感染的细菌释放新的噬菌体的平均数。 2、T4噬菌体的裂解周期 （1）、吸附 T4用尾丝吸附于E.coli细胞脂多糖上。 （2）、侵入、脱壳 T4噬菌体尾丝收缩，尾鞘推出，并插入细胞壁核细胞膜中，尾管中溶菌酶释放，水解肽聚糖，形成孔洞。使头部DNA通过尾管收缩注入至细胞中，外壳留在胞外。 （3）、增殖 早期转录： 早期基因 多聚酶宿主RNA 早期基因 早期蛋白 早期蛋白为更改蛋白。 次早期转录：利用早期蛋白更改后的RNA聚合酶产生的次早期mRNA转录出多种蛋白质。1.分解宿主DNA的DNA酶。2、5－羟甲基胞嘧啶合成酶3.晚期mRNA聚合酶 晚期转录： 子代病毒复制完成后进行的转录作用。新DNA 晚期mRNA聚合酶 mRNA 蛋白质 壳体蛋白、溶菌酶 （4）、装配 （5）、释放 三、烈性噬菌体与温和噬菌体 (一)、温和噬菌体 凡侵入细胞后，与宿主细胞 DNA 同步复制，并随着宿主细胞的生长繁殖而传下去，一般情况下不引起宿主细胞裂解的噬菌体，称温和性噬菌体。 整合在宿主细胞染色体 DNA 上的温和噬菌体的基因组称为原噬菌体 (prophage) 或前噬菌体。 温和噬菌体的特点： 1、其基