表面等离极化激元(SPP)基本原理教案分析.pptVIP

* * Part 1：从Maxwell 方程组出发： 因为我们考虑的都是线性材料，而且处理问题的尺度都远大于材料本身的晶格常数，所以可以认为材料是均匀的，以及材料对外界信号的响应时非局域化的，金属对光学信号的响应具有频率依赖性，所以我们把其响应函数写成如下形式： 如果波长明显大于金属的特征长度（如电子平均自由程），金属对光波德介 电响应可以只考虑对频率有依赖性，即 。当金属的结构单元小于电子平均自由程时，比如一些极小尺寸的金属针尖，就要考虑到介电函数对空间位置的色散关系。我们习惯吧介电函数和电导率写为复数的形式： 可以看出电导率的实部对应介电函数的虚部代表吸收， 而电导率的虚部对应于介电函数的实部表示极化强度的大小 如果没有外界的激励源，Maxwell方程组的行波解形式可以写为： (1)横波时，K.E=0,其色散关系为 (2) 纵波时,K.E=KE,则： 这表面只有在某一个频率下，介电函数为0，电子的振荡为集体纵振荡，此对应着金属中体等离激元的激发，下面会继续讨论。 我们知道，在凝胶模型中，金属可以看成是以正离子为背景的电荷密度为n的自由电子。金属中的电子在外加电磁场的驱动下振动，其运动阻尼主要来自电子间的碰撞，电子连续两次碰撞的时间为称为弛豫时间τ，室温下金属中的电子的弛豫时间约为10e-14s，而弛豫时间的倒数被称为电子的特征碰撞频率。在外电场E的驱动下，电子的运动可以写为： 当wwp时，金属的介电函数的实部是负数。当wwp时，由于wτ1，其介电损耗就可以忽略，此时的介电常数是以正数，金属就完全变成了电介质，这就是著名的Drude模型推导的介电函数的表达式，金属的电磁性质它都可以反映出来。但实际中的金属往往都存在带间跃迁，从而引起介电函数的虚部在相应的频率范围内增大。如果希望更准确地描述金属的介电性质，则必须在原来的基础上加入带间跃迁的影响，也就是将Drude模型修正为Drude-Lorentz模型 现在讨论wwp的情况。 当w很大时， wτ1，金属的介电函数可以忽略虚部只考虑实部，可以近似为： 当wwp，则允许电磁波以群速度vg=dw/dKc在金属中传播。当w=wp时，epsilon(w)=0,它所对应的激发必然是电子的集体纵振动。因为D=0，可以知道电场在wp是一个纯粹的退极化场E=-P/epsilon0.其运动状态可以想象为：离子是一块固定的正电薄板，而电子行成的电子层相对薄板会作来回不停地纵振动。 表面等离子体激元（SPP）是电磁波河金属表面的电子耦合，电子在金属/电介质界面上作集体振荡，它是一种表面波，其能量是沿着金属的表面传播，垂直于金属表面的方向能量是指数衰减的。 其中，alpha_d,alpha_m分别满足下面的关系 利用电磁场边界条件,可得 对于TE偏振，计算无解。也就是说，TE偏振不能形成表面模。所以看出，spp的存在条件有二。首先，为了使电磁场能够局域于金属的表面，alpha_d和alpha_m都应该为正值，那么epsilon_d和epsilon_m互为异号。这就要求界面的一侧为具有负介电常数的材料，比如金属。其次，为了能使得spp能够沿着金属表面传播，kspp应为实数，这就要求epsilon_d+epsilon_m0. SPP的激发需要同时满足能量和动量守恒。由于其色散关系位于光线的右侧，因而SPP不能由入射光直接来激发。 棱镜耦合 1968年Otto采用衰减全反射（ATR)的方法首次实现光波与表面等离子体的耦合；A.otto,Z,Physik216,398(1968) 随后，Otto方法被Kretschmann作了进一步的改进（Kretschmann方式）;E.Kretchmann,Z,Physik 248,313(1971) 波导耦合(J.Homola,Analy. Bioanaly.Chem.377(3),528(2003))：将金属薄膜做在光波导的一侧；当波导模的传播常数与SPP相匹配时，金属外侧的SPP即可被共振激发。 光栅耦合：当光波入射到金属光栅表面时，由于散射和干涉作用，衍射波得以产生，其切向波矢分量由光栅的倒格矢提供，在特定波长处，某一阶衍射波刚好与spp匹配，表面等离激元能够被有效地激发。 除此以外，利用近场光学显微镜，金属表面的缺陷结构等都可以激发spp Part 2 我们知道，在透镜成像的过程中，由于衍射效应的存在，物点所成的像实为一衍射光斑（Airy斑）。这一光斑的大小约为波长的二分之一，这就是通常所谓的“分辨极限”。为突破衍射极限，1944年，Bethe 针对理想导电且又无限薄的金属屏上的亚波长小孔，推导出了一个确切的透射率的表达式（正入射） 可以看出，一个明显的特征是，透射谱中出现了一系列的峰、谷结构。除了