薏苡仁炮制工艺及其质量标准规范化的研究进展及其的研究设计.pptVIP

薏苡仁炮制工艺及质量标准规范化研究进展及研究设计 第三组：李晓菲 张娜 李姝影 薏苡仁 简介 薏苡仁为禾本科（Gramineae）植物薏苡Coix lachryma-jobi L.var.mayuon（Roman）Stapf.的干燥成熟种仁。 始载于《神农本草经》，列为上品，其味甘、淡，性凉。具有健脾利湿，清热排脓之功效。 薏苡仁全国各省区均产，以福建、河北质量最好，习称蒲米仁或祁苡仁。 临床应用1镇痛，抗炎，抗血栓形成作用2抗病毒作用3促进排卵作用4抗溃疡，止泻和缓慢的促进胆汁分泌作用5增强免疫功能6降血糖作用7抗肿瘤作用 （一）炮制工艺： 历史沿革 1清炒法：清炒法是不加任何辅料或药物进行炒制的方法。宋最早提出清炒薏苡仁。 2盐炒法：盐炒即以盐为辅料与薏苡仁进行炒制的方法。《雷公炮炙论》最早提出盐炒 3姜汁炒：姜汁炒法即将薏苡仁与姜汁拌炒。清代最早提出姜汁炒。 4土炒法：是指薏苡仁与土拌炒的方法。清《得配本草》提出“壁土炒”。 5糯米共炒法：即将薏苡仁与糯米共炒的方法。 薏苡仁的炮制历史可以追溯到南北朝时期。但是，对于其炮制工艺及原理一直没有进行科学的研究。这攸待我们进行进一步深入的科学研究。 现今《中国药典》收载的唯一法定炮制饮片的麸炒薏苡仁，但其炮制程度如何控制，尚缺乏明确的工艺参数和控制指标，这直接影响饮片的质量及临床应用。薏苡仁中抗肿瘤和提高机体免疫力的主要成分甘油三油酸酯和总多糖的含量，并以此为含量测定的考察指标，确定了麸炒薏苡仁的最佳炮制工艺，并对其质量标准做了初步的制定，希望为薏苡仁饮片的生产及应用提供理论基础。 研究设计 指标含量测定 1 甘油三油酸酯含量测定 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 ：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-二氯甲烷(65：35)为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于5000。 对照品溶液的制备： 取甘油三油酸酯对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备： 取本品粉末(过三号筛)约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，称定重量，浸泡2小时，超声处理(功率300W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。 测定法： 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μl，供试品溶液5～10μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。 精密度实验考察：精密吸取上述配制的甘油三油酸酯对照品溶液，连续进样 6 次，每次 10μL，按上述色谱条件，测定色谱峰面积 稳定性实验：精密吸取同一供试品溶液各 10μL，分别在 0时、1 时、2 时、4 时、6 时、8 时，进样分析，测定色谱峰面积 重现性实验取薏苡仁样品粉末六份，制备供试品溶液，连续进样六次，每次 10μL，计算含量 加样回收率实验取已知甘油三油酸酯含量的麸炒薏苡仁样品 6 份，每份约 0.5 g 精密称定，分别精密加入甘油三油酸酯对照品适量，制成供试品溶液，测定 2 薏苡仁总多糖的含量测定 照紫外-可见分光光度法（《中国药典》2010 版一部 附录ⅤA）测定。 光谱条件 测量波长：490nm。显色：硫酸-苯酚法。空白：纯净水。 对照品溶液的制备 称取 D-无水葡萄糖适量，精密称定，定容于 250 mL 量瓶中，加蒸馏水溶解并稀释至刻度，制成浓度为 0.6012 mg·mL-1的储备液。 供试品溶液的制备 取薏苡仁样品适量，粉碎，取过三号筛者约 1 g，精密称定，置于 150 mL 圆底烧瓶中，精密加入石油醚（60-90℃）50 mL，加热回流 2h 放冷，滤过，滤渣用相同体积石油醚（60-90℃）再加热回流提取 2 h，滤过，滤渣挥干石油醚后精密加入 80%乙醇 50 mL，加热回流 2 h 放冷，滤过，滤渣用 80%乙醇洗涤 3 次，每次 10 mL，滤渣挥干乙醇后精密加入蒸馏水 50 mL 回流提取 2h 后取出，放凉，滤过，用蒸馏水洗涤 3 次，每次 10 mL，合并各次蒸馏水滤液，定容于 100 mL 量瓶中。精密吸取上述提取液 5 mL 加蒸馏水定容于 100 mL 量瓶中，即得供试品溶液。 测定法 取供试液 2 mL 于具塞试管中，加入 1 mL 5 % 苯酚试液，摇匀后，迅速加入 7 mL 浓硫酸，摇匀后放置 5 min，置 50-60 ℃水浴保温 30 min，于冰水浴中放置 5min，取出，供紫外测试。取 2 mL 纯净水为空白液，于 488 nm 下测定吸光度。根据回归方程计算供试品液的浓度，并换算成百分含量。 精密度实验取一定浓度的标准品溶液，按上述条件，连续 6