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伴性遗传 遗传病判断口诀 无中生有为隐性， 隐性遗传看女病，女病父正非伴性 有中生无为显性， 显性遗传看男病，男病女正非伴性 练一练 (08年广东高考题）36．（8分） 下图为甲病（N-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题： （1）甲病属于 ，乙病属于 。 A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病 C．伴Y染色体遗传病 D.伴X染色体隐性遗传病 E．伴Y染色体遗传病 （2）Ⅱ-5为纯合体的概率是 ，Ⅱ-6的基因型为 ，Ⅲ-13的致病基因来自于 。 （3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是 ，患乙病的概率是 ，不病的概率是 。 某家属中有的患丙种遗传病（B，b），有的患丁种遗传病（A，a），见左边谱系图。Ⅱ-6不携带致病基因。 1.丙种遗传病的致病基因位于 染色体上；丁种遗传病的致病基因位于 染色体上。 2.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8 ，Ⅲ-9 。 3.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配，子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为 ；同时患两种遗传病的概率为