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无中生有为隐性,隐性遗传看女病。女病男正非伴性。 (“男”为患病女的父亲或儿子) 有中生无为显性,显性遗传看男病。男兵女正非伴性。 (“女”为患病男的母亲或女儿) Y病传男不传女 [探究] 红绿色盲症遗传的特点 XBY XbY XBXB XBXb XBY XbXb XBXB XBXb XBY XbY XBXb XbY XBXb XbXb XBY XbY ④ ② ③ ⑤ I II III IV 隔代遗传 男性患者多于女性患者 交叉遗传 隔代遗传 伴X隐性遗传病的特点 [探究] 红绿色盲症遗传的特点 结论 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 (3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例? 1 1 2 5 4 3 2 7 6 1 8 3 2 4 8 7 6 5 9 Ⅰ Ⅲ Ⅱ [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 解释:假设反证法。 假设其是隐性基因,则I代2号和II代3号母女均为XaXa。 从II代3号的基因型可知,其父母I代1号和2号必有一个Xa基因,所以I代1号基因型为XaY,为患者。 假设与事实不符,所以假设错误。 伴X显性遗传病 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 解释:男患者的基因型XAY,XA为其母亲传递来(Y只能由父亲传递),由此可推知其母亲基因型必有一个XA ,则表现为患者;男患者生育过程中,把XA传递给了女儿,把Y传递给了儿子,所以女儿基因型必有一个XA ,为患者。 伴X显性遗传病 [进一步探究] 以下是某种伴X染色体遗传病的家系图,请据图判断该病的遗传特点: (3)根据该病的遗传特点,判断患者中男性和女性的比例? 女性患者多于男性患者 (2)如果有个男性患了该病,请推测其亲代和子代的患病情况。 其母亲和女儿一定患病——连续遗传 (1)致病基因是显性基因还是隐性基因? 显性基因 伴X显性遗传病 解释:可用遗传图解的方法进行推导。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ (3)8号基因型是XBXb可能性是 。 1 2 1 4 解: XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 1 2 10号是携带者的概率 = ? × ? = ? 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 (4)10号是红绿色盲基因携带者的可能性是 。 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 1 4 解: XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 2 1 2 男孩是色盲的概率 = ? × ? = ? (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外,其他人的色觉都正常。据图回答问题。 精品课件 [巩固应用] 伴X隐性遗传病 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 解: XBY × XBXb ↓ XBXB XBXb XBY XbY 1 : 1: 1: 1 1 4 1 2 生育色盲男孩的概率 = (?× 1) ×?= (5)7号和8号生育的男孩是色盲的概率 。 1 4 (6)7号和8号生育色盲男孩的概率 。 1 8 1 8 × 1 下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深
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