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- 2016-07-04 发布于安徽
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13、药品不良反应表.doc
制表单位:国家食品药品监督管理局
药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表
新的□ 严重□一般□ 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□ 编码□□□□□□□□□□□□□□□□□□□
单位名称:
: 出生日期: 民族 体重
(kg) 联系方式 家族药品不良反应/事件:: 不良反应/事件
名 :: /门诊号(企业填写医院名称) 不良反应/事件过程描述(包括症状、体征、临床检验等)及处理情况:
商品名称 通用名称(含剂型,监测期内品种用*注明) 生产厂家 批号 用法用量 用药起止时间 用药原因 怀
疑
药
品 并
用
药
品
不良反应/事件的结果: : : : 原患疾病: 对原患疾病的影响: : 国内有无类似不良反应(包括文献报道): 有□ 关联性评价 报告人: 肯定□ : : :
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