第三节：伴性遗传分析.ppt

实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子传给后代。 控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的； 在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的； 在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 我国男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5% 伴性遗传 基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫伴性遗传 色盲症的发现 道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？ 道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。 道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。 后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。 电视剧《少年包青天》中有一出戏 例1 人类血友病伴性遗传 由X染色体上隐性基因导致的遗传病 (　　) A．如果父亲患病，女儿一定不患此病 B．如果母亲患病，儿子一定患此病 C．如果外祖父患病，外孙一定患此病 D．如果祖母为患者，孙女一定患此病 [答案]　B 抗维生素D佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 (　　) A．男患者与女患者结婚，其女儿正常 B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病 D．患者的正常子女不携带致病基因 1.请你来做一次咨询医生： 有一对新婚夫妇，女方患血友病(伴X隐性遗传病）, 现在他们想要生一个孩子，但担心自己将来的小孩会遗传到血友病，不知如何是好，因而特地来咨询医生的意见。　假如你是遗传咨询医生，你会怎么做？ 性别决定的方式 XY型 ZW型 2.你能设计一个果蝇的杂交实验，使其子代就根据眼色来判断雌雄吗？ 1.芦花鸡的性别决定方式是：ZW型， 雄性: 同型的 ZZ 性染色体， 雌性: 异型的 ZW 性染色体。2.芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的 显性基因（B）决定，即：ZB  非芦花鸡羽毛 则为： Zb 2.你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ 决定猫的毛色基因位于X染色体上，基因型bb、BB和Bb的猫分别为黄、黑和虎斑色，现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 (　　) A．全为雌猫或三雌一雄 B．全为雄猫或三雌一雄 C．全为雌猫或全为雄猫 D．雌雄各半 (2)家系图中患病者是什么性别的？说明色盲 遗传与什么有关？ (1)请判断该病是隐性遗传病还是显性遗传病？ (3)红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？ I II III 1 3 5 4 7 8 9 10 11 12 1 2 4 6 3 5 6 2 1 2 红绿色盲遗传家系图 色盲的遗传方式：伴X 隐性遗传 X Y b X B 伴Y 伴X 同源区段 非同源区段 色盲基因b 隐性基因 正常基因B 显性基因 等位基因 只存在于X染色体 的非同源区段 Y染色体上没有有关基因 (5)为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因而没有表现出色盲症？ (6)从图中看出，只有男性才表现为红绿色盲，对吗？有没有其他的情况？ (4)Ⅰ代1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？ I II III 1 3 5 4 7 8 9 10 11 12 1 2 4 6 3 5 6 2 1 2 红绿色盲遗传家系图 人的正常色觉（B）和红绿色盲(b)的基因型和表现型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY B B B b b b B b 正常 正 常 （携带者) 色盲 正常 色盲 表现型 基因型 女 男 性 别 女性正常 男性色盲 亲代 配子 子代 XBXb XBY 女性携带者 男性正常 1 ：