24免疫调节第一课时-陈分析.ppt

第4节 免疫调节 探究四、免疫系统的防卫、监控和清除功能 对内， ：监视和识别衰老、死亡或损伤细胞 ：清除外界病原体和内部突变细胞的功能。 记忆B细胞 浆细胞 抗原 吞噬细胞（处理） T细胞（呈递） B细胞 (识别) 少数直接刺激 增殖分化 分泌 抗体 发挥免疫效应 感应阶段 反应阶段 效应阶段 ＋抗原 体液免疫流程图 B细胞如何接受抗原刺激的？ 二次应答 增殖分化 淋巴因子 能识别抗原的细胞或物质有哪些： 吞噬细胞、T细胞、B细胞、记忆细胞、抗体 2条途径。大多数抗原要受到吞噬细胞摄取处理，再由T细胞呈递给B细胞；少数抗原可直接刺激B细胞。 二次免疫特点：与初次免疫相比，反应更快更强，快速产生大量抗体，能在抗原侵入但尚未患病之前将它们消灭，从而使患病程度大大降低 记忆细胞，能“记住”抗原的特征。对抗原的记忆可保持数月甚至终生。迅速增殖分化产生大量的浆细胞 ，继而产生大量抗体。 细胞免疫过程 抗原 吞噬细胞 （摄取、处理） T细胞 增殖分化 记忆细胞 效应T细胞 产生淋巴因子 与靶细胞结合 感应阶段 反应阶段 效应阶段 增殖分化 二次应答 能识别抗原的细胞或物质有哪些： 淋巴因子是T细胞在接受抗原刺激后产生的一种多肽物质，可增强有关免疫细胞的免疫效应。 吞噬细胞、T细胞、记忆细胞、效应T细胞 （五）体液免疫与细胞免疫的区别 相互关系 产生效应 方式 产生效应 细胞 作用对象 细胞免疫 项目 体液免疫 抗原 靶细胞 效应T细胞 效应B细胞 效应B细胞产生 抗体与抗原结合 效应T细胞与靶细胞 接触，使靶细胞破裂， 释放淋巴因子 相互配合，共同发挥作用 对外， ：通过三道防线抵御病原体及其毒性产物侵犯人体，使人免患感染性疾病 防卫功能 监控功能 清除功能 免疫调节 第二课时 免疫失调引起的疾病 免疫过弱 免疫过强 例如，艾滋病 先天性免疫缺陷病 获得性免疫缺陷病 过 敏 反 应 自身免疫病 （一）免疫防卫功能过强引起的疾病： 1.自身免疫病： 异常敏感，敌我不分，把自身物质当作抗原 常见：风湿性心脏病；类风湿性关节炎；系统性红斑狼疮。 酿脓链球菌表面的一种抗原决定簇 心脏瓣膜上的一种化学物质 相似 抗体 心脏受损 风湿性心脏病 风湿性心脏病： 进攻 进攻 过敏原： 引起过敏反应的物质叫过敏原。 举例： 花粉、尘土、鱼、虾、牛奶、蛋类、青霉素、磺胺、奎宁等 概念： 指已免疫的机体再次接受相同物质的刺激时所发生的反应。 特点： 1）发作迅速、反应强烈、消退快 2）不破坏组织细胞，不引起组织严重损伤 3）有明显遗传倾向和个体差异 2. 过敏反应 * 我们所处的环境中有很多病原体，但是，通常情况下，我们却并未感到不适。为什么，如果这些病原体进入我们体内的话，仅依靠神经核体液调节可以把他们清除出去吗？需要依靠什么？ 免疫力强，免疫力低，免疫。免疫有三道防线，防止外来病原体进入体内，从这个角度来说免疫有重要的意义。 免疫系统可以分为几种组成？免疫器官有几种骨髓和胸腺是淋巴细胞产生和成熟的场所，称为中枢淋巴器官，脾脏和淋巴结，扁桃体，是淋巴细胞集中分布的地方，起到过滤淋巴液中细菌的作用，是周围淋巴器官！白细胞介素可以调节免疫细胞的应答反应。 淋巴细胞都起源于什么细胞？造血干细胞有很强的分裂分化能力，它可以分化成各种血细胞，和淋巴细胞，如果是迁移到胸腺中分化的话最终形成的是T细胞，如果是在骨髓中分化的话形成的是B细胞，分化成熟之后就留在骨髓胸腺中了吗，要转移到其他淋巴器官中去，如果收到抗原刺激还要继续分化，T细胞可以分化成记忆T细胞和效应T细胞，前面说的免疫活性物质，抗体是由哪种细胞分泌的，淋巴因子？总结下起源和分化，那么这四种分子还可以继续分化吗，先看效应细胞不可以，但记忆细胞可以继续分化，在二次免疫时可以分化成效应细胞 （（（血细胞比如白细胞，红细胞，血小板等，期中白细胞又可继续分化，白细胞可以分化成吞噬细胞，淋巴细胞，还有其他一些白细胞，重点就在淋巴细胞的分化，）））他们的起源都是相同的，记忆细胞还可以继续分化成效应细胞，但效应细胞不可以了，他们是高度分化的细胞，效应T细胞可以产生淋巴因子 人体的防卫功能是靠三道防线实现的。第一道防线就是体表的屏障，包括三部分内容，皮肤还有体内的粘膜以及皮肤分泌物的阻挡作用，体液里面的一些杀菌物质比如溶菌酶，溶菌酶溶解的是细菌的什么结构？细胞壁的成分是什么？吞噬细胞可以变形，就类似缩骨功似的，变形通过淋巴管和毛细血管壁，吞噬病原体的过程，体现了细胞膜的什么功能/流动性，这是什么方式？胞吞。那么主要依靠哪种细胞器？溶酶体（因为有很多水解酶）。 前