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第一章第三节 《有机物的命名》导学案 ★课前阅读 有机化合物中均含有碳元素，碳在有机物中可以形成4个共价键。碳原子既可和其它非金属原子形成共价键，碳原子之间也可以形成共价单键、双键和三键。碳原子间通过共价键相连既可以形成稳定的长短不一的链状化合物，也可以形成含碳原子数目不等的环状化合物。所以有机化合物结构复杂，数量庞大。 烷基和烃基------见于书13页第三段 烷烃的命名----习惯命名法- --见于书13页第四段 烷烃的命名----系统命名法----见于书13页 烯烃、炔烃的命名---见于书14页 “长”：选最长碳链为主链(若为烯烃或炔烃，一定包含双键或三键且最长) “近”：离支链最近一端编号(若为烯烃或炔烃，离双键或三键最近) 命名原则 “简”：两不同取代基跟主链等位时，从简单取代基开始编号 “多”：遇等长碳链时，选支链较多的为主链 “小”：支链编号之和最小 ★课前练习 一、烃基 （1）定义：烃分子失去一个或几个氢原子后剩余的部分叫烃基，烃基一般用“R-”来表示。若为烷烃，叫做 。如“—CH3”叫 基；“—CH2CH3”叫 基；“—CH2CH2CH3”叫 基“—CH(CH3)2”叫 丙基 （2）思考：根和基的区别是什么？写出 －OH、－CH3 、 OH— 的 电子式。 二、烷烃常用的命名法 1、习惯命名法 烷烃可以根据分子里所含 原子的数目来命名称为“某烷”，碳原子数在 以下的，用甲、乙、丙、丁、戊、己、 、 、 、 来表示；碳原子数在 以上的，就用数字来表示。例如C5H12叫 烷，C17H36叫 烷。戊烷的三种同分异构体，可用“ ”、“ ”、“ ”来区别，这种命名方法叫普通命名法。只能适用于构造比较简单的烷烃。 2、系统命名法 烷烃系统命名法的命名规则 （1）选主链（“长”）如： （2）编碳号(“近”) 如： 有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小（“小”）如： （3）写名称 [小结1] 系统命名法的基本步骤可归纳为： ①选主链，称某烷；②编碳号，定支链；③取代基，写在前，注位置，短线连；④不同基，简在前，相同基，二三连。 以2，3-二甲基己烷为例，对一般有机物的命名可图析如下： （阿拉伯数字注明 的位置，中文数字注明相同 的个数） [小结] 命名时，必须满足五原则：“长、多、近、简、小”；即：主链碳原子数最多，连有支链最多，编号离支链最近，取代基位置编号数之和最小原则。 三、烯烃和炔烃的命名 1、将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。 2、从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。 [来源:学科网ZXXK]“二”“三”等表示双键或三键的个数。 [来源:学|科|网Z|X|X|K] 4、支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。 【示例】 写出下列物质的名称： [来源:学科网ZXXK][来源:学科网ZXXK] “长”：选最长碳链为主链(若为烯烃或炔烃，一定包含双键或三键且最长) “近”：离支链最近一端编号(若为烯烃或炔烃，离双键或三键最近) 命名原则 “简”：两不同取代基跟主链等位时，从简单取代基开始编号 “多”：遇等长碳链时，选支链较多的为主链 “小”：支链编号之和最小 ★合作学习 1、丙烷分子CH3CH2CH3失去一个氢原子后可得到正丙基和异丙基，正丙基和异丙基是丙烷分子失去了不同碳上的氢原子得到，写出正丙基和异丙基的结构简式。 2、1．下列有机化合物的名称错误的是(　　) A．　2-甲基丁烷B．　3乙基戊烷 C． 　2-乙基戊烷 D．　2,3-二甲基丁烷①的名称是__________________。②的名称是__________________。③命名为________________________________________。 ④命名为______________________________________。根据下列有机物的系统命名写出相应的结构简式。① 2,4,6-三甲基-5-乙基辛烷________________② 2,2,3,3-四甲基庚烷________________. 3—甲基—1—丁烯与氢气加成后产物的名称是（ ） A. 3—甲基丁烷 B. 2—甲基丁烷 C. 戊烷 D. 3—甲基丁烷 和2—甲基丁烷的混合物 2．对的命