统计物理学基础详解.pptVIP

（3）平均能量： v ds x vxdt 用麦克斯韦速度分布函数，求单位时间内碰撞到单位面积容器壁的分子数 X轴方向垂直ds，则碰到ds的分子数为： 积分只取vx 0，因为小于零不能撞ds 外势场中, 粒子在 速度在 的分子数 对所有速度积分, 由速度分布函数的归一化条件, 得 得体积元dxdydz内的总分子数: 21.4.3 重力场中粒子按高度的分布 用空间粒子数密度表示: n0为 Ep 0 处的粒子数密度 重力场中 重力场中粒子按高度的分布 -- 恒温气压公式 空气密度 气体压强 可以看作单位面积上空气柱重量 由 重力场中粒子按高度的分布 另一种推导方法： 21.5 能量按自由度均分定理 理想气体内能 1、自由度 确定一物体的位置所需的独立坐标的数目 i 1 平动自由度 t 动能为三个独立的速度分量的平方项之和 2 转动自由度 r 转动动能为三个独立的角速度分量的平方项之和 刚体的自由运动 平动 加 转动 3 振动自由度 两个质点间相对位置的变化 动能为六个独立的平方项之和 能量为二个平方项之和 若有 v 个振动自由度，能量为2v个平方项之和 v 个动能，v个势能 2、分子的自由度 单原子分子 He、Ne、Ar等 只有平动自由度 能量表达式中有三个独立平方项 双原子分子 O2、H2、CO等 刚性 能量表达式中有五个独立平方项 多原子分子（H2O、CH4） 刚性 能量表达式中有六个独立平方项 分子、平衡态 21.5.1 能量按自由度均分定理： 动能表达式中，每一个平方项的平均值都是 在温度为T的平衡态下，系统中分子能量表达式中每一个独立的平方项都具有相同的平均热运动能量，其大小等于 一个分子的总平均能量 最后可得 由 可得 经典粒子按能级的最概然分布 M-B分布 理论和实验证明 调皮的学生 大多的学生 优秀的学生 怎么办 最好 实现 目的 21.3.3 费米—狄拉克分布 费米子：自旋是1/2的奇数倍。电子，μ子，质子，中子等 全同性粒子。 每个状态只容纳一个粒子。 平衡状态下的孤立系统， N个粒子 能级 状态数 粒子数 Nl个粒子占据gl个状态 分布的微观态总数 得 平衡状态 利用 21.3.4 玻色—爱因斯坦分布 玻色子：自旋是1/2的偶数倍。光子，介子等 全同性粒子。 每个状态可容纳多个粒子。 平衡状态下的孤立系统， N个粒子 能级 状态数 粒子数 将Ｎi个粒子放在ｇi个位置上，每个位置可容纳多个粒子。第一个量子态是固定的。 Nl个粒子占据gl个状态 平衡状态下 F--D 或 B--E 或 当 时，量子统计→经典统计 一般，当T 高时 空位子多 M--B 三种统计的比较 21.4 麦克斯韦——玻尔兹曼统计在理想气体中的应用 1. 麦克斯韦分子速度分布律 利用M-B分布可导出在没有势场情况下，理想气体按速度的分布规律。 对理想气体，在温度T的平衡态下: 分子速度在 的概率 利用 2. 麦克斯韦分子速率分布律 如果不考虑分子速度的方向，只考虑速度大小, 由 并对 由 ? 在T的平衡态下，理想气体分子速率在 v--v+dv 范围 内的概率 速率分布函数 ---- 概率密度 麦克斯韦速率分布函数 满足归-化条件: o vy vz vx v ? ? * 0 v f v . . . 。 银蒸汽 真空 麦克斯韦速率分布实验 银相对厚度 v v2 vp v~v+dv f vp o f v v1 讨论: 1 f v 曲线下面积的物理意义 寛度为dv的窄条面积: 曲线下总面积: （3） 最概然速率（最可几速率） --- f v -v曲线极大值所对应的速率 vp vp 的物理意义： vp 附近概率密度最大 （同样速率间隔dv, 速率在 vp -- vp+ d v 的分子数最多 由 及 v v2 v~v+dv o f v v1 （2） 由 同理， v o f v 3 三种速率 平均速率 方均根速率 最概然速率 vp 可以看出 前面 说明 是合理的 麦克斯韦速率分布实验（施特恩实验）： 银相对厚度 实验装置 金属蒸汽 显示屏 狭缝 接抽气泵 f v --变化规律 Ⅰ Ⅱ v f v T1 T2 T1 m2 m1 v Ⅰm2 Ⅱ f v m1 Ⅰ Ⅱ v f v 温度T相同，哪个是H2? 哪个是O2? 都是H2, 温度不同，哪个温度高？ Vp1 Vp2 0 例 例、关于速率分布函数,说明各式的意义: 解：由速率分布函数 的物理意义可以知道： 表示在v1---v2速率区间内的分子数。 表示在v1----v2速率区间内的分子数占总分子数的比率。 表示在v1---v2 速率区间内所有分子速率的总和。 表示在v1---v2速率区间内所有分子