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相应的制度及流程 成立相关管理委员会 麻醉药品和精神药品管理实施细则 麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度 各种文档: 各部门麻醉药品和第一类精神药品储备限量表 各病区麻醉药品、第一类精神药品备用量登记表 麻醉药品、第一类精神药品入库验收专簿记录 麻醉药品、第一类精神药品专用账册 麻醉药品、第一类精神药品专册登记 麻醉药品、第一类精神药品空安瓿销毁登记单 麻醉药品和精神药品管理委员会 人员组成: 主任委员:分管领导 委员:相关职能部门负责人及临床专家 秘书:药剂科人员 职责: 会议、培训、制订院内相关制度、检查、督察 麻醉药品和精神药品管理实施细则 采购 麻醉药品、第一类精神药品专用处方管理制度 印刷 空白处方的保管 空白处方的领取 麻醉药品处方的使用 退回 处方销毁 专用病历 对象:医生必须为癌痛、中、重度非癌性疼痛患者另写麻醉药品、第一类精神药品专用病历 病历和知情同意书(建议由门诊预检台保存) 病历的收取:药剂科专窗发放麻醉药品、第一类精神药品时收取病历,并审核资料的完整性(病历和专用处方的完整性;知情同意书的签署) 病历的交接:由门诊药房每天与门诊预检台签字交接 各部门麻醉药品和第一类精神药品 储备限量表 各病区麻醉药品、第一类精神药品备用量登记表 麻醉药品入库验收专簿记录 采购部门凭“麻醉药品、精神药品购用印鉴卡”采购,“印鉴卡”有效期为三年 入库验收必须货到即验,至少双人开箱验收,清点验收到最小包装,验收记录双人签字 麻醉药品、第一类精神药品专用账册 麻醉药品、第一类精神药品专用账册 麻醉药品、第一类精神药品专用账册 麻醉药品专册登记 加盖有资格医师处方章药剂人员方可调配 教学、科研使用需写申请单,报分管院长审批,申请单中需写明用于何科研课题(由科教科证明)、药品请领人、药品管理人,经批准后凭领料单由规定的部门发放 麻醉药品、第一类精神用量需进行专册登记 封 面 入库验收 麻醉药品入库验收专簿 第一类精神药品入库验收专簿 专用账册 麻醉药品专用账册 第一类精神药品专用账册 毒性药品专用账册 易制毒药品专用账册 毒性饮片专用账册 专册登记 麻醉药品专册登记 第一类精神药品专册登记 LOGO 麻醉药品和精神药品管理文档的标准化 提 纲 法规、规章依据 相关管理文件及文档 文档解读 法律 《中华人民共和国药品管理法》 全国人大 2001年12月1日 法规 《中华人民共和国药品管理法实施条例》 国务院 2002年9月15日 《麻醉药品和精神药品管理条例》 国务院 2005年11月1日 制订制度及流程的依据 麻醉药品和精神药品相关法规 行政规章 《医疗机构药事管理暂行规定》 卫生部、国家中医药管理局 卫医发【2002】24号 2002年1月21日 《麻醉药品、精神药品处方管理规定》 卫生部 卫医发【2005】436号 2005-11-15 现已废止 《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》 卫生部 卫医发【2005】438号 2005年11月15日 《麻醉药品、第一类精神药品购用印签卡管理规定》 卫生部 卫医发【2005】421号 2005年11月2日 《关于医疗机构购买、使用麻醉药品和精神药品有关问题的通知》 卫生部、SFDA 卫医发【2005】430号 2005年11月15日 《关于做好麻醉药品、第一类精神药品使用培训和考核工作的通知》 卫生部 卫办医发【2005】237号 2005年11月3日 《麻醉药品临床应用指导原则》 卫生部 卫医发【2007】38号 2007年1月25日 《精神药品临床应用指导原则》 卫生部 卫医发【2007】39号 2007年1月25日 《处方管理办法》 卫生部53号令 2007年5月1日 专用处方 专用病历 管理 验收 储存 调剂 保管人 验收人 验收结论 质量情况 供货单位 有效期 批号 数量 凭证号 日期 生产单位: 单位: 规格: 品名及剂型: 麻醉药品入库验收专簿记录 专管药师 采购员 商业公司 100 商业渠道 调剂部门专人 库房药师 专管药师 100 调剂部门 领用人 复核人 发药人 有效期 批号 结存 消耗 收入 领用部门 凭证号 日期 数量 生产单位: 规格: 单位: 品名及剂型: (药库) 麻醉药品专用账册 调剂部门的专人 药库组长 药库专人 100 药库 患者 窗口发药药师 调剂部门的专人 100 处方 领用人 复核人 发药人 有效期 批号 结存 消耗 收入 领用部门 凭证号 日期 数量 生产单位: 规格: 单位: 品名
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