发育和疾病中的上皮间质转化技术分析.pptVIP

三 发育中的EMT （二）次级EMT 细胞通过初级EMT分化成不同类型的细胞。在原肠胚形成之后，中胚层细胞再分成轴中胚层，轴旁中胚层，中间中胚层和侧中胚层，这些细胞群通过MET分别形成不同的临时上皮结构，即：脊索，体节，泌尿生殖系统前体以及胚体壁和内脏壁。除脊索之外，这些上皮细胞经历次级EMT形成分化潜能受到限制的间质细胞。 三 发育中的EMT 三 发育中的EMT （三）三级EMT——心脏的发育 心脏的形成经历了三次连续的EMT和MET循环。 TGFβR，Notch和ErbB信号通路调控形成心脏瓣膜的EMT。 一 EMT及其特征 二 EMT诱导者及其相关的信号通路 三 发育中的EMT 四 疾病中的EMT 五 EMT与癌症 四 、疾病中的EMT （一）器官纤维化 纤维化由于成纤维细胞的病理性激活所致，即成纤维细胞转变为成纤维肌细胞，成纤维肌细胞积累并分泌 过多的胶原，这些胶原被当作纤维储存形成纤维化胶原网络，从而破坏了器官功能并且导致了器官的变性。研究表明，这些成纤维肌细胞是通过EMT形成的。 　 EMT目前被认为是肾脏 纤维化的主要因素，它导致 肾脏间质成纤维肌细胞的增生， 最终导致肾小管的纤维化。 在肾纤维化过程中，BMP-7和