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胎儿染色体异常超声诊断分析思维方法 深圳市妇幼保健院超声科 李胜利 前言 胎儿染色体畸形指胎儿细胞内遗传物质的载体——染色体的数目与结构的异常。 它常常表现为胎儿多器官多系统畸形,但亦有很多染色体异常在胎儿期不表现任何形态与结构异常。 确诊染色体数目及结构畸形主要通过绒毛取样、羊膜腔穿刺、脐血管穿刺、胎儿活检等获取胎儿细胞培养进行染色体核型分析来诊断。 前言 超声不能直接观察到胎儿染色体结构及数目。 但近10多年来遗传超声学 genetic sonography 的发展,通过对胎儿的细致及系统研究,积累了大量丰富的临床经验与检测数据。使超声在产前筛查染色体畸形成为可能,越来越受到临床的广泛关注,并正在为人类的优生优育发挥着前所未有的巨大作用。 结构异常 各结构的比例关系 前言 新生儿染色体畸形发生率相对较低 早孕与中孕期染色体畸形胎儿发生率却明显高于新生儿 许多染色体畸形胎儿不能生存到足月即流产或死亡,据估计约30%的21-三体胎儿、74%的18三体胎儿、71%的13三体胎儿在妊娠16周到足月期间流产或死亡。 因此,产前超声发现胎儿明显结构异常时,首先应考虑胎儿是否有染色体畸形。 前言 胎儿常见染色体异常有: 21三体(47,XX+21;47,XY+21) 18三体(47,XX+18;47,XY+18) 13三体(47,XX+13;47,XY+13) Turner 综合征(45,X0) 47,XXX 47,XXY 47,XYY 三倍体(69,XXY) 一、胎儿主要结构畸形数 与染色体畸形的关系 产前超声检出的胎儿畸形数越多,其患染色体畸形的可能性越大。 也就是说:染色体畸形的危险性随超声检出的畸形数的增加而增加。 产前超声检出胎儿某一畸形时,应对胎儿进行仔细全面的检查,如果发现合并有其他畸形时,其患染色体畸形的可能性则明显增加。 一、胎儿主要结构畸形数 与染色体畸形的关系 胎儿各种结构畸形单独出现与多发畸形同时存在时,其染色体畸形发生率不同。 除颈部水囊瘤、颈部水肿、十二指肠闭锁单独出现时其染色体畸形发生率较高外,其它结构畸形单独出现时其染色体畸形发生率比多发畸形时低得多。 二、胎儿主要结构畸形种类 与染色体畸形的关系 胎儿不同类型的结构畸形可以出现在某种特定的染色体畸形 每一具体类型的染色体畸形有其自已特有的畸形谱 强烈提示胎儿染色体畸形的结构畸形有: 颈部水囊瘤 颈部水肿 十二指肠闭锁 某些类型的心脏畸形如房室共道畸形等 前脑无裂畸形 Dandy—Walker畸形 脑积水 泌尿系统畸形如多发性囊性肾发育不良等。 胎儿水肿 脐膨出 发生染色体畸形可能性低的胎儿其它结构畸形 单独的唇腭裂 单独足内翻畸形 裂腹畸形 空肠闭锁 大肠梗阻 单侧多发性囊性肾发育不良 卵巢囊肿 肠系膜囊肿 半椎畸形 胎儿肿瘤 肺囊性腺瘤 脑穿通囊肿 脑裂畸形 二、胎儿主要结构畸形种类 与染色体畸形的关系 对于某些具体畸形而言,发生染色体畸形的危险性高低可能与某一畸形的严重程度正好相反。也就是说,畸形越轻,胎儿患染色体畸形的危险性越大,而畸形越严重,胎儿患染色体畸形的危险性越小。如: 脐膨出 脑室扩张 肾盂扩张 四肢骨骼 二、胎儿主要结构畸形种类 与染色体畸形的关系 非特异性表现与染色体畸形 宫内胎儿生长迟缓:是胎儿染色体畸形较常见的表现。 超过51%的18三体胎儿有宫内生长迟缓, 三倍体胎儿在中孕早期即可出现宫内生长迟缓。 一般来说,染色体畸形胎儿在30周以前表现有均匀性宫内生长迟缓,而30周后则多为非均匀性宫内生长迟缓, 二、胎儿主要结构畸形种类 与染色体畸形的关系 羊水过多: 单纯羊水过多,染色体畸形发生率较低 但如果羊水过多伴有宫内生长迟缓,不仅染色体畸形发生的可能性明显增高,而且应高度怀疑有与染色体畸形有关的其他结构畸形,检查者应仔细检查胎儿各结构,及时寻找胎儿可能出现的结构畸形。 其他非特异性超声表现与染色体畸形见后 胎儿常见染色体异常的超声特征 21三体 18三体 13三体 Turner 三倍体 侧脑室扩大 + + — + — 前脑无裂畸形 — — + — — 脉络丛囊肿 + + — — — 后颅窝囊肿 + + + — — 后颅窝池扩大 + + + — — 小头畸形 — — + — + 唇裂 — + + — — 颈部水囊瘤 + + + — — 先天性心脏病 + + + + + 膈疝 — + + — — 十二指肠闭锁 + — — — — 小胃 + + — — — 肾盂积水 + + + — + 其他肾畸形 + + + + — IUGR + + — + + 股骨短 + + — + + 多指畸形 — — + — — 三、几种主要染色体畸形 21三体主要畸形谱 短头畸形 脑积水或侧脑室扩大 特殊面容 颈部水
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