对人类遗传病的揭密技术分析.doc

  1. 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
  2. 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  3. 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
难点28 对人类遗传病的揭密 根据最新资料,控制人类性状的基因有三万多个,这些基因一旦发生改变,表现在有些性状就会变得不正常而成为病症,这就是常说的遗传病。综合分析一般认为共有三大类:单基因遗传病,多基因遗传病、染色体异常遗传病。也有把线粒体基因遗传病和体细胞遗传病列入称为五大类人类遗传病的。因为目前遗传病还无法根治,因此优生是预防遗传病的关键。 ●难点磁场 1.我国婚姻法规定禁止近亲婚配的医学依据是( ) A.近亲婚配其后代必患遗传病 B.近亲婚配其后代患隐性遗传病的机会增多 C.人类的疾病都是由隐性基因控制的 D.近亲婚配其后代必然有伴性遗传病 2.(2000年上海高考题)我国婚姻法明确规定:“直系血亲和三代之内的旁系血亲禁止结婚”,对任何一个人来说在下列血亲关系中属于旁系血亲的是( ) ①亲弟兄、亲姐妹 ②祖父、祖母 ③表兄弟、表姐妹 ④外祖父、外祖母 A.①③ B.②④ C.②③ D.③④ 3.(1999年上海高考题)在下列人类生殖细胞中,哪两种生殖细胞的结合会产生先天愚型的男性患儿( ) ①23A+X ②22A+X ③21A+Y ④22A+Y A.①和③ B.②和③ C.①和④ D.②和④ 4.血友病属于( ) A.单基因遗传病 B.多基因遗传病 C.性染色体异常遗传病 D.常染色体遗传病 ●案例探究 1.下列肯定是遗传病的是( ) A.家族性疾病 B.先天性疾病 C.终生性疾病 D.遗传物质改变引起的疾病 命题意图:考查学生对遗传病的认识程度。能力层次为C级。 知识依托:①单基因遗传病;②多基因遗传病;③染色体异常遗传病;④对日常疾病的认识。 错解分析:由于遗传病到目前为止还不能彻底治愈,受思维定势的影响而误选C。 解题方法与技巧:①先天性疾病不一定是遗传病,如某些先天性心脏病;②家族性疾病也不一定是遗传病,如饮食缺维生素A,一家都患夜盲病;③终生性疾病也不一定是遗传病,如先天性白内障等。 答案:D 2.下列说法正确的是( ) A.单基因遗传病是由一个致病基因引起的遗传病 B.人类的遗传病与环境的污染没有关系 C.对习惯性流产的妇女应一律进行保胎治疗 D.妇女过晚生育也不利于优生 命题意图:本题全面考查学生对遗传病和优生的掌握情况,考查学生理论联系实际的能力。能力层次为B级。 知识依托:①遗传病;②优生。 错解分析:对单基因遗传病理解错误,而误选A,因为单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病。 解题方法与技巧:①这种题型的题目往往干扰项在前,因此建议同学们一定读完四个选项,通过比较,找出每一个非选择项的错误,和所要选择的项的道理。②A项错在“一个致病基因”上,B项错在“没有关系”上,C项错在“一律保胎”上。 答案:D 3.囊性纤维变性是一种常染色体遗传病,在欧洲的人群中,每2500个人中就有一个患此病。如一对健康的夫妇有一患有此病的孩子,该妇女又与一健康的男子再婚,再婚的双亲生一孩子患该病的机会是多少( ) A. B. C. D. 命题意图:考查学生应用基因的分离规律、基因频率等理论知识,解决实际问题的能力和推理能力。能力层次为D级。 知识依托:①基因的分离规律;②细胞的减数分裂;③基因频率。 错解分析:由于不能正确判断该病的遗传特点而误选B。 解题方法与技巧:①根据隐性遗传病在人群中发病率低的特点,判断该病为隐性遗传病,设致病基因为a;②根据每2500人中有一患者(aa),可推算出在人群中雌配子中a的频率为;雄配子中a的频率也为;③由于该妇女正常且已生有一患病孩子,可推知其基因型一定为Aa,产生a雌配子的概率为。 答案:C 4.下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答: 病名代号 非近亲婚配子代发病率 表兄妹婚配子代发病率 甲 1∶310000 1∶8600 乙 1∶14500 1∶1700 丙 1∶38000 1∶3100 丁 1∶40000 1∶3000 (1)4种病中可判断属于隐性遗传病的有_________。 (2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是 。 命题意图:通过图表考查学生的知识迁移能力、推理能力及对遗传病的基础知识的掌握情况。能力层次为C级。 知识依托:①基因分离规律;②遗传病。 错解分析:由于受四种病近亲和非近亲发病率各不相同的影响,而把丁或丙误判为非隐性遗传病。 解题方法与技巧:①根据甲、乙、丙、丁在非近亲婚配中子代发病率均极低可判断这四种病均为隐性遗传病。②近亲结婚后代发病率都很高,可由教材内容直接写出准确答案。 答案:(1)甲、乙、丙、丁 (2)表兄妹亲缘关系很近,婚配

文档评论(0)

美洲行 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档