T1-Mapping技术分析.docxVIP

T1-Mapping 李雨洁,马佳怡 摘要：T1 Mapping简单说就是以T1弛豫时间做信号加权，因为信号源的不同部分T1可能不同，而MR采集到的信号本身是与T1的指数衰减相关（当然也与T2相关，可以通过调整TE获得T1或T2加权的近似）。这里在脉冲序列后采样，采到的信号实际上是图像信号的一个傅里叶变换的形式（也就是说实际上采集到的是k空间的“信号”强度而非实际图像空间的信号）。这个信号就是通过时间的指数形式与实际图像联系起来的。因此在信号采集完后要进行重建，也即是综合采集到的信号做反傅里叶变换以得到实际图像空间的信号分布。 关键词：T1-Mapping：IR：Look-Locker：MOLLI：SASHA T1-Mapping是一个心脏磁共振（CMR）的成像技术，其表示出早期临床应用特别是在弥漫性纤维化的设置。有很多方法来获得T1 Mapping。心肌T1-Mapping可以用，也可以不用造影执行。若是没有用造影剂的通常被称为“Native”T1-Mapping。正常心肌的T1值在磁场强度为1.5T约是1100-1250ms，在磁场强度为3.0T时约为950-1000ms。心肌T1的延长在大多数病理情况下出现，包括水肿（急性心肌梗塞或心肌炎），以及一些慢性心功能不全和全身性疾病（如肥厚性，毒性，扩张心肌病的最终结果;远程缺血/梗死，糖尿病，心脏瓣膜病;淀粉样变和结节病）。 T1缩短由于罕见的病变，但也会在个别疾病如Fabry病、ARVD或血色素沉着症中显现，其中糖蛋白，脂质，铁分别存放在心肌中。钆对比剂缩短正常和病变心肌的T1。增强后的T1-Mapping可以更好地鉴别和量化在心脏的各个区域的增强影像。 方法 1.1 IR（反转恢复序列） 1.1.1 原理[2] IR序列是个T1WI序列，该序列先施加一个180°反转预脉冲，在适当的时刻施加一个90°脉冲，90°脉冲后马上施加一个180°复相脉冲，采集一个自旋回波，实际上就是在SE序列前施加一个180°反转预脉冲。IR序列中，把90°射频脉冲放射后到采集回波信号之间的时间定义为TE，把相邻的两个180°反转预脉冲中点的时间间隔定义为TR。为了保证每次180°反转脉冲前各组织的纵向磁化矢量都能基本回到平衡状态，要求TR足够长，至少相当于SE T2WI或FSE T2WI序列的TR长度。因此IR序列中T1对比和权重不是由TR决定的，而是由TE来决定的。 IR序列具有以下特点：（1）T1对比最佳，其T1对比相当于SE T1WI的2倍；（2）一次反转仅采集一个回波，且TR很长，因此扫描时间很长，TA相当于SE T2WI序列。 鉴于上述特点，IR序列一般作为T1WI序列，在临床上应用并不广泛，主要用于增加脑灰白质之间的T1对比，对儿童髓鞘发育研究有较高价值。IR序列也可用作脂肪抑制（STIR）或水抑制（FLAIR），但由于扫描时间太长，现在STIR或FLAIR一般采用快速反转恢复序列来完成。 图 1 1.1.2反转恢复序列定量测量T1[3] 信号不重复时，T1的函数是 S = k ρ ( 1 - 2e-TI/T1 ) 应当指出，在这个时候，这个函数的零交叉出现用于TI= T1 ln2。 当反转恢复序列都重复TR秒，用于信号平均或成像目的，信号方程成为S = k ρ ( 1 - 2e-TI/T1 + e-TR/T1) . 图 2 实线为IR序列信号的实际恢复曲线；虚线为幅度像得到的信号模值恢复曲线[4] Look-Locker Sequence 1.2.1 理论 在早期磁共振成像的发展中，核磁共振科学家就在寻找更快的方法来确定T1的样品。在1970年的Look和Locker提出，与其在一个固定的TI反转之后进行单纯测量，当有越来越多的数据点时还可以通过应用不断翻转角度的脉冲来定期快速系列采样获得。如果RF脉冲串是足够长时，纵向磁化将被驱动到新的稳定状态（当然，会比未受干扰平衡状态的经典IR法的（Mo）低级）。T1的估计仍可以通过观察该周期性脉冲串期间采样的信号振幅的变化率来导出。 尽管理论上得到更正，通过Look-Locker法计算T1值仍取决于许多因素，包括脉冲序列的类型（GRE对B-SSFP），翻转角，TR，组织T2，场强，磁化转移的影响，射频不均匀性，和心脏速率。因为这个实验的依据，不是衡量“真实”T1，而是一个持续较短的“明显的”T1。类似于在T2弛豫使用的术语，明显的T1通常被称为T1*（“T1 star”）。 1.2．2 与IR的比较 传统的“金标准”方法来确定组织T1是执行一系列不同的TI的独立的单点反转恢复信号的测量。让整个纵向磁化矢量的恢复需要很长的TR。这些数据点位于一个指数增长曲线（图3中显示为绿色）。由数学拟合T1可容易地计算。单点IR法可能要求20+分钟数