2010、2011年全国区试和生产试验品种的抗病性鉴定比较.docxVIP

2011年全国区试和生产试验品种的抗病性鉴定报告 1 试验时间与地点 试验于2010~2011年在云南省烟草农业科学研究院研和基地田间病圃和温室进行。 2 试验方法 TMV以三生-NN为抗病对照，革新三号为中抗对照，G140和红花大金元为感病对照；赤星病以感病品种G140、中抗品种G28、抗病品种净叶黄为对照；黑胫病以革新三号为抗病对照，金星6007为中抗对照，小黄金1025为感病对照，红花大金元为感病辅助对照；根结线虫病以感病品种长脖黄、中抗品种K326及抗病品种NC95为对照。 按照田间病圃自然诱发和人工接种诱发鉴定方法，对全国区试和生产试验品种Y101、LJ237、CF222、优选1号、LY0414、Y8190、408、NC89、黔烟1号、YN110、CF224、PVH1452、HB029、毕纳1号、C4288、6517、K-2、CY99、FJ312、CF223、Y8342、9808、YN105、QL-3、FL209、FL57、K326进行TMV、赤星病、黑胫病和根结线虫病四种主要病害的抗性测定，得出全国区试和生产试验各品种对不同病害的抗性评价。每个品种每种病害设3次重复，每次重复8-10株，随机排列，田间管理参照优质烟生产标准执行。各病害抗性鉴定的详细方法如下： TMV抗性鉴定方法及病情调查：2010年田间鉴定采用高压喷枪接种病毒稀释液，喷射压力为1.5-2kg/cm2，接种浓度为1%，移栽后15-20天接种，现蕾期调查病情。2011年温室盆栽鉴定，接种4-5片真叶期烟苗，接种后15-21天，感病对照品种病情指数不低于60时进行病情调查。 赤星病抗性鉴定方法及病情调查：采用人工接种诱发鉴定方法，在病圃田四周的保护行及诱发行种植感病品种G140，待G140进入成熟初期时，将在培养基上分离培养好的赤星病病原菌制成1%的葡萄糖孢子悬浮液（孢子浓度为104-106个/mL），喷雾接种于G140中下部成熟叶片，延期采收或不采收脚叶，最终诱导病圃内赤星病偏上流行。于每次采烤前一天进行病情调查，调查3次。2011年在参鉴品种四周种植净叶黄作保护行。下部叶开始成熟时进行人工辅助接种。 黑胫病抗性鉴定方法及病情调查：田间病圃采用茎基部菌谷接种法，于团棵期接种，接种量5g/株，分别于旺长期、现蕾期、成熟期调查病情。 根结线虫病抗性鉴定方法及病情调查：田间鉴定采用病圃（南方根结线虫和花生根结线虫混??种群）自然诱发抗性的方法，田间采烤末期一次性拔根调查病情。 以上病害严重度的分级标准按国家标准GB/T 23222-2008规定执行，根据病害严重度及对照品种的发病情况，确定病级并计算病指。根据感病对照达到感病时调查的各品种病指，将品种的抗性划分为四级：抗病（R）：病指25以下；中抗（MR）：病指在25.1-50；中感（MS）：病指在50.1-75；感病（S）：病指75以上。 3鉴定结果 表1 全国区试黑胫病 品种名称2010年2011年病情指数抗性评价病情指数抗性评价*Y101 24.69 R13.38 R*LJ237 21.4R28.24 MR*CF222 42.39MR14.35 R优选1号 //18.42 RLY0414 //13.43 RY8190 //16.20 R408//46.30 MRNC89 //30.09 MR*黔烟1号 35.80MR25.46 MR*YN110 39.92MR31.32 MRCF224 //19.19 RPVH1452 //25.46 MRHB029 //10.65 R毕纳1号 //18.93 R*C4288 38.2MR33.85 MR*6517 48.15MR22.68 R*K-2 35.39MR23.46 R*CY99 31.27MR11.57 RFJ312 //29.17 MRCF223 //31.02 MRY8342 //27.83 MR9808J //32.87 MRYN105 //31.84 MRQL-3 //39.81 MRFL209 //37.71 MRFL57 //19.91 RK326(ck) 36.57MR32.41 MR革新三号 27.98MR35.19 MR金星6007 41.98MR40.74 MRKM10 //94.44 S红花大金元76.22S62.25 MS小黄金1025 72.