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临床基因调节成人新生血管：?基因与传统治疗方法 恩铭的苏和凯瑟琳四迪克森 基因治疗甲诺华公司938克洛珀路马里兰州盖瑟斯堡20878，美国 2001年6月20日。? 摘要 基因对新生血管的治疗方法提供了重要的优势，是成功的治疗?血管?。?这些优势包括的表达够提供多种亲血管因素。有可能在近期内对缺血性血管疾病治疗方法的应用成功。?尽管动物模型有令人信服的概念?血管生成方法可以用来治疗癌症，但其对一系列广泛的疾病治疗的全部潜力的实现将需要克服数具有挑战性的技术障碍安全关切得到缓解。 作者关键词：?基因治疗，?血管生成?，?血管生成?，新生血管;腺病毒载体，逆转录病毒载体;慢病毒载体，癌症，缺血性?血管疾病?，?血管内皮细胞?生长因子 除指数方面：?药物发现，生物化学，肿瘤生物学，细胞生物学，分子医学 文章概要 ?成人新生血管形成的分子机制 ?疾病成人新生血管的应用在改变 ?临血管生成的血管疾病治疗缺血性蛋白质管理 ?优点的?基因?治疗方法为提高新生血管 ?总结亲血管生成的临床试验结果调为?基因?疗法 ?关键问题的血管生成成功亲?基因?治疗在未来五年 ?抑制新生血管治疗肿瘤 ?抗血管生成优点的?基因?治疗方法 ?临床前研究的血管生成支持原则抗?基因?疗法 ?我们学到了什么，从抗血管生成的临床试验 ?关键问题，为血管生成成功利用反?基因?疗法 ?结论和未来的方向在血管新生?的基因?治疗方法 ?致谢 ?参考文献 基因治疗的目的，是取代，补充或修改一个病人的细胞遗传结构恢复，修正或增强某些生物学功能。?蛋白质工程的概念，患者自身的细胞产生兴奋临床治疗，因为它提供所需的可能性，否则难治性疾病治疗以及它是专门为最大限度地减少药物副作用的生物分子，通过提供有效的。?然而，由于第一个?人类?基因治疗试验在1990年，一个大量的临床试验未能达到该技术的不足，预计年底点，主要是因为。?最近，一些成功的结果已加强了利益基因治疗舞台。?（阿拉梅达，加州，美国）已报告其腺病毒阳性结果调例句?相关病毒?（?腺?）的表达载体基因对?凝血第九因子?的治疗?血友病乙?患者。?虽然临床试验规模小，基因治疗过程似乎是安全和良好的耐受性与凝血因子九蛋白的病人的益处和持续生产的证据。?Avigen是合作发展与拜耳Coagulin -乙型（德国勒沃库森），他们预计在2005年提交的生物制剂许可申请。?Transkaryotic疗法（剑桥，马萨诸塞州，美国），采用基于单元的基因治疗技术，治疗也报道了初步试验结果调阳性的临床一?血友病甲?（参考文献[?3?]）。?最近的其他成就包括免疫细胞因子X1的的疾病通过转让γc是治疗严重联合基因对脐血CD34的?+?细胞[?4?]和[使用的溶瘤腺病毒载体的细胞工程，选择性复制，并杀死，p53的基因缺失的癌症?5?]。?这些临床上积极的成果，以及控制取得了长足的进步在实现发展和技术，包括向量基因表达，做出重大?基因治疗成功在未来10年内可能。 其中一个更创新和积极利用?基因治疗技术是用于治疗?心血管疾病?（?图。1?）。?自2000年12月36心血管总基因传输协议登记生物技术活动与国家卫生研究院办公室。?其中，绝大多数涉及交货?血管内皮生长因子?（?VEGF表达的?）或?纤维细胞生长因子分类中翻译?（?生长因子?），以加强?血管生成?用于治疗?冠状动脉?及?周围血管疾病?。?这种高利率是基于巨大的市场潜力，满足医疗需要和方法[成功使用这一初步临床报告?6?，?7?，?8?，?9?和?10?]。?也有抑制的浓厚兴趣，在?血管生成?作为一种新的方式来治疗癌症。?然而，主要精力集中在小分子，基因重组蛋白单克隆抗体，并使用基因治疗较少探讨。?本文的目的是详细的理由基因治疗的方法来调节的新的增长?血管? 全尺寸图片?（27K） 图。?1。?卡通亲?血管生成?基因治疗方法和治疗的心血管?周边血管疾病?。?缩写：集成电路，冠状动脉内，即时通讯，肌肉注射。成人新生血管形成的分子机制 新形成?的血管?在成人普遍认为发生只从现有的发芽和被称为?血管生成?。?这个过程需要本地只随后不稳定的?内皮细胞迁移?，增殖，改建及附件，形成严密的?细胞外基质及配套壁细胞[?11?]。?股骨头缺血区微血管新入侵到以前的刺激缺血性或?缺氧?的条件。?在缺乏?氧气的?条件下，这些因素导致的转录上调?缺氧诱导因子-1?（?缺氧诱导因子- 1）。?缺氧诱导因子- 1?是稳压器的主要?氧平衡?在哺乳动物细胞和活动，在开展的不同，促进生产血管生成的关键分子，?血管内皮生长因子?（参考文献[?12?）。]?血管内皮生长因子?[行为，通过其同源受体发起的级联事件，导致毛细血管形成一个新的网络?13?]。?本纲要的过程正在制订了显着的细节和形式的治疗策略血管生成的分子基础。 独特的机制?