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本书内容包括液膜萃取、反胶束萃取、两水相萃取、超临界萃取技术、纳米过滤、渗透蒸发、扩张床分离、亲和超滤等。 目录:1　绪论1.1　概述　1.2　生物下游加工过程的一般步骤与单元操作　1.3　发展中的生物分离技术　1.4　生物分离工程发展方向2　液膜萃取　2.1　概述　2.2　液膜种类　　2.2.1　乳状液膜　　　2.2.2　支撑液膜　　　2.2.3　流动液膜　2.3　液膜萃取机理　　2.3.1　单纯迁移　　　2.3.2　反萃相化学反应促进迁移　　2.3.3　流动液膜　　2.4　液膜组成与稳定性　　2.4.1　膜溶剂　　2.4.2　表面活性剂　　2.4.3　流动载体（萃取剂）　2.5　液膜的制备与破乳　　2.5.1　乳状液膜的制备　　　2.5.2　（W/O）/W乳液溶账问题　　2.5.3　破乳　2.6　影响液膜萃取的操作参数　　2.7　液膜分离传质动力学模型　　2.7.1　伟质模型　　　2.7.2　参数的确定　　　2.7.3　实验验证　　2.7.4　结果讨论　2.8　液膜萃取在生物工程领域的应用　　2.8.1　液膜萃取分离有机酸　　2.8.2　液膜萃取分离氨基酸　　2.8.3　液膜萃取分离抗生素　　2.8.4　利用液膜萃取技术提取生物碱　　2.8.5　液膜技术应用于酶反应和酶萃取　　2.8.6　液膜萃取技术在其它方面的应用　2.9　问题与展望　　2.9.1　乳化液膜稳定性改进研究　　2.9.2　支撑液膜稳定性改进研究　符号说明　思考题　参考文献3　反胶束萃取　3.1　概述　　3.2　反胶束萃取基本原理　3.3　表面活性剂与反胶束的性质　　3.4　反胶束体系的分类　　3.5　反胶束技术操作方法　3.6　蛋白质进入反胶束的推动力　3.7　影响反胶束萃取蛋白质的因素　　　3.7.1　反胶束的大小　　3.7.2　水相的pH　　3.7.3　表面活性剂　　3.7.4　水相中的离子　……4　两水相萃取5　超临界萃取技术6　反渗透浓缩与制水7　纳米过滤8　渗透蒸发9　扩张床分离10　灌注层析11　亲和超滤12　亲和膜分离13　亲和沉淀14　分子印迹分离15　分子筛16　分子蒸馏17　超声波辅助生物分离18　微小辅助萃取液膜分离 百科名片 液膜分离 液膜模拟生物膜的结构,通常由膜溶剂、表面活性剂和流动载体组成。它利用选择透过性原理,以膜两侧的溶质化学浓度差为传质动力,使料液中待分离溶质在膜内相富集浓缩,分离待分离物质。 目录[隐藏] 基本概念 分离用液膜 分离机理 液膜的定义及组成 液膜的分类 （1）乳化膜 （2）支撑膜 液膜分离机理 1. 选择性渗透 2. 滴内化学反应 3. 膜相化学反应 4. 膜相吸附 基本概念 分离用液膜 分离机理 液膜的定义及组成 液膜的分类 （1）乳化膜 （2）支撑膜 液膜分离机理 1. 选择性渗透 2. 滴内化学反应 3. 膜相化学反应 4. 膜相吸附 　　 [编辑本段] 基本概念 　　一种以液膜为分离介质，以浓度差为推动力的膜分离操作。液膜分离涉及三种液体：通常将含有被分离组分的料液作连续相，称为外相；接受被分离组分的液体，称为内相；成膜的液体处于两者之间，称为膜相。在液膜分离过程中，被分离组分从外相进入膜相，再转入内相，浓集于内相。如果工艺过程有特殊要求，也可将料液作为内相，接受液作为外相。这时被分离组分的传递方向，则从内相进入外相。液膜分离与液液萃取虽然机理不同，但都属于液液系统的传质分离过程。液膜分离也有称为液膜萃取的。水溶液组分的萃取分离，通常需经萃取和反萃取两步操作，才能将被萃组分通过萃取剂转移到反萃液中。液膜分离系统的外相、膜相和内相，分别对应于萃取系统的料液、萃取剂和反萃剂。液膜分离时三相共存，使相当于萃取和反萃取的操作在同一装置中进行，而且相当于萃取剂的接受液用量很少。 分离用液膜 　　两种主要类型：乳化液膜。先将内相溶液以微液滴（滴径为 1～100μm）形式分散在膜相溶液中,形成乳液（称为制乳）;然后将乳液以液滴（滴径为0.5～5mm）形式分散在外相溶液中，就形成乳化液膜系统。液膜的有效厚度为 1～10μm。为保持乳液在分离过程中的稳定性，膜相溶液中加有表面活性剂和稳定添加剂。接受了被分离组分的乳液，还须经过相分离，得到单一的内相溶液，再从中取得被分离组分，并使膜相溶液返回用以重新制备乳液。对乳液作相分离的操作称为破乳，方法是用高速离心机作沉降分离，或用高压电场促进微液滴凝聚，或加入破乳剂破坏微液滴的稳定性，然后再作分离。固定液膜。又称支撑液膜，是微孔薄膜浸渍以膜相溶液后形成的由固相支撑的液膜。支撑液膜比乳化液