执业药师考点总结-特殊反应重点.docVIP

反应 氨苄西林：结构中有游离氨基侧链容易发生聚合反应。側链为苯甘氨酸，具有α-氨基酸性质，与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色；还具有肽键结构，可发生双缩脲反应开环，使碱性酒石酸铜还原显紫色。 有耐酸作用，水溶液或碱性不太稳定，除会发生青霉素的各种分解反应外，还使β-内酰胺开环发生聚合反应。 青霉素钠：临床上常用其钠盐或钾盐，以增强其水溶性，其水溶液在室温下不稳定易分解。因此用其粉针剂现配现用。易受到亲核性或亲电性试剂的进攻，使β-内酰胺环破裂，导致青霉素失效或产生药效。在酸性、碱性或某些酶的条件下，均可使β-内酰胺环破坏:在强酸条件下：青霉醛酸和青霉酸（进一步释放青霉醛和青霉胺）在稀酸溶液中（pH4.0）：青霉二酸碱性或某些酶的作用下：青霉酸 阿莫西林：1.发生青霉素的降解反应和氨苄西林的聚合反应；2.具有α-氨基酸性质，有显色反应；3.还具有肽键结构，可发生双缩脲反应；4.水溶液中有磷酸盐等时发生分子内成环反应，生成2，5－吡嗪二酮 头孢噻吩钠：干燥固态下稳定，水溶液在pH3－7稳定，pH8以上分解，即先水解生成脱乙酰基头孢噻吩，再环合生成内酯环。 头孢羟氨苄：在固态比较稳定，其水溶液在pH8.5以下较为稳定，但在pH9以上则迅速破坏。可以口服 。 使活性减弱，应避光保存。C12的羟基加成得螺旋酮。 四环素类抗生素：为两性化合物，能溶于碱性或酸性溶液中。在酸性中C6上的醇羟基